GENERALIDADES

LOS VEGETALES. REFLEXIONES SOBRE LA VARIABILIDAD DEL CONCEPTO DE VEGETAL. CARACTERES GENERALES DE LOS VEGETALES. NIVELES DE ORGANIZACIÓN EN LOS VEGETALES. PRINCIPALES TIPOS MORFOLÓGICOS.

La botánica estudia los vegetales, no las plantas. Éstos tienen un crecimiento hacia el exterior donde realizan el intercambio de sustancias. Es un crecimiento básicamente indefinido, consecuencia del tipo de nutrición y de su movilidad. Los vegetales verdes se nutren fotosintéticamente, también hay vegetales heterótrofos porque cogen materia orgánica del exterior. Tienen esporas que les permiten tener capacidad de dispersión a grandes distancias aunque sean inmóviles. La pared celular está también asociada a la inmovilidad pues aporta gran rigidez. Las grandes vacuolas les permiten almacenar gran cantidad de sustancias.
No todos los vegetales tienen crecimiento indefinido y hacia fuera, sino que existen algunos unicelulares con crecimiento definido y también algunos unicelulares que pueden moverse.
(Crecen hacia fuera, inmóviles- fijos, verdes- fotosintéticos, pared celular, grandes vacuolas, esporas, totipotencia embrionaria, sistema nervioso difuso.)
VEGETAL: cualquier organismo que se reproduzca por esporas, entre los que se incluyen hongos y plantas verdes. La botánica estudia 4 reinos:
1. MONERA: fotosintéticos con clorofila- a (fotosíntesis oxigénica). Entre ellos se incluyen las bacterias.
2. PROTISTA: heterótrofos, como los hongos y algunos fotosintéticos, como determinadas algas.
3. PLANTAS: organismos complejos adaptados al medio de vida terrestre, aunque algunos siguen viviendo en el agua.
4. FUNGI: verdaderos hongos heterótrofos.
La diversidad morfológica de los vegetales es enorme porque es el resultado de gran cantidad de formas que han tenido éxito adaptativo. Existe una gradación tremenda de formas vegetales con formas simples y complejas. Hay unos procesos de cambio de forma que son constantes en los vegetales: cambian porque se especializan o porque necesitan crecer.
NIVELES DE ORGANIZACIÓN VEGETAL
La especialización conlleva un cambio de forma por POLARIZACIÓN; los extremos del vegetal tienen funciones distintas (por ejemplo un flagelo). Las formas flotantes no se suelen polarizar al no necesitar moverse. Asociado a la especialización está el APLANAMIENTO que se da para reducir superficies, para aumentar la flotabilidad, etc.
El crecimiento es un punto importante, es necesario que aumente tanto su volumen como su superficie para poder captar del exterior lo que necesitan. Por ello crecen de forma alargada, aumentando en volumen y conservando la superficie relativa. El alargamiento sin más da problemas. La capilaridad hace que se colapsen, es decir, no deben ser excesivamente largos y finos. Cualquier forma filamentosa tiene tendencia a colapsarse. La forma de solucionarlo es la POLIMERIZACIÓN, que es una repetición de estructuras, de una forma unicelular pasamos a una forma pluricelular. Se da un salto cualitativo fundamental en la evolución.
La complejidad estructural y morfológica que conlleva la colonización del
medio terrestre supone una gran discontinuidad de formas que lleva a diferenciar dos niveles básicos:
TALOFITOS: vegetales con talo (cuerpo vegetativo simple: desde formas unicelulares a pluricelulares, pero simples). Son muy dependientes del agua ambiental, por lo que su contenido hídrico coincide siempre con su contenido ambiental. La mayoría son acuáticos y no pueden retrasar su dependencia del agua. En medios terrestre sólo pueden vivir en ambientes saturados de humedad, o bien vivir intermitentemente, quedándose inactivos en un estado de vida latente (no muertos), con sus actividades paradas en el momento en que no hay agua, y cuando éste aparece, pueden volver a vivir mediante un proceso llamado reviviscencia.
En medios marinos alcanzan grandes tamaños, pero no en terrestres, donde no crecen demasiado.
Los poiquilohidros son vegetales incapaces de regular su régimen hídrico interno. Los homeohidros sí son capaces de regular su cantidad de agua.
Todos los talofitos son poiquilohidros. Los que colonizan el medio ambiente terrestre (reviviscencia o en áreas muy húmedas) son por tanto así.
En talofitos las estructuras reproductoras se llaman esporocistes y gametocistes, y son muy simples. Son células no protegidas por capas de otras células estériles sino que son células muy simples expuestas al medio.
Tipos de talofitos:
-Unicelulares: pueden estar aislados o formando asociaciones de individuos genéticamente iguales para dar una colonia. Cenoblásticos: masa protoplasmática multinuclear (no es ni unicelular ni pluricelular).
-Pluricelulares: hay especialización, división del trabajo y cada célula suele tener dos núcleos como máximo. Los más simples son los de filamentos libres. Los talos plectenquimáticos son filamentos entrelazados y compactados que parecen formar tejidos pero no lo son, tienen una forma muy definida y engañosa. Los talos parenquimáticos están conformados casi por verdaderos tejidos formados por un solo estrato de células, estando todas ellas en contacto con el medio externo (algas pardas).
EMBRIOFITOS: Tienen estructuras reproductoras mucho más complejas, llamadas esporangios y gametangios (angio= encerrado). En ellas las esporas y gametos están en unos órganos cerrados protegidos. Hay células estériles que protegen a las fértiles en unas estructuras celulares. Los embriofitos tienen verdaderos tejidos y multitud de ellos diferentes. La mayoría son homeohidros aunque aún quedan algunos que no controlan su agua interna y viven intermitentemente. Básicamente están en el medio terrestre aunque también hay marinos. Pueden alcanzar grandes tamaños.
Tipos de embriofitos:
-Briofitos: (sin sistema vascular: musgos). Son relativamente más simples. Tienen tejidos pero son poiquilohidros. Usan la reviviscencia. Tienen gametangios y esporangios al ser embriofitos. Son pequeños por necesidad y hay 2 tipos morfológicamente:
1)Talosos: tienen un cuerpo vegetativo en el que no se puede distinguir algo parecido a un tallo y a una hoja. Recuerdan el aspecto de los talos (líquenes o algas), siendo un parecido externo. Tienen unos filamentos llamados rizoides.
2)Foliosos: desarrollan expansiones laterales que parecen hojas y funcionan como tales pero son llamadas filidios. El tallo se llama caulidio. No tienen raíces pero sí unos filamentos especiales llamados rizoides y que sirven como sistema de sujeción al sustrato
-Traqueofitos: (plantas con sistema vascular). Son la mayoría de las plantas terrestres (helechos, coníferas, plantas con flor). Su característica principal es ser homeohidros. Hay 3 tipos morfológicos:
1)Prototelomáticos: primeras plantas terrestres vasculares, una especie de tallo (prototeloma) que se ramificaba dicotónicamente.
2)Microfílicos: plantas vasculares con unas hojas muy frágiles y simples recorridas por un solo nervio. Este nivel lo alcanzan algunos vegetales relacionados con helechos.
3)Megafílicos: todas aquellas plantas vasculares que tienen hojas normales, es decir, recorridas por nervios que se ramifican profusamente e irrigan todo el limbo.

TEMA 2. REPRODUCCIÓN DE LOS VEGETALES. REPRODUCCIÓN ASEXUAL: MULTIPLICACIÓN VEGETATIVA Y ESPORULACIÓN MITÓTICA. REPRODUCCIÓN SEXUAL: PRINCIPALES TIPOS DE FECUNDACIÓN Y DE CICLO VITAL.

MECANISMOS DE REPRODUCCIÓN
La reproducción consiste en la separación de una célula o grupo de células de un organismo progenitor, y su posterior desarrollo hasta dar lugar a un nuevo individuo. Tipos de reproducción:
Multiplicación vegetativa por división o fragmentación: Consiste en la producción de nuevos individuos, idénticos genéticamente al progenitor, a partir de la separación de un fragmento del cuerpo del progenitor. Gracias a la totipotencia embrionaria se producen nuevos individuos.
-Individuos unicelulares: Por división mediante mitosis del cuerpo celular, ya sea por gemación o por bipartición (según la cantidad de citoplasma que se quede cada célula: en gemación una se lleva más que la otra y en bipartición se llevan las dos por igual).
-Individuos pluricelulares: La reproducción se hace por medio de fragmentación del cuerpo pluricelular, y éste fragmento es el que generará un nuevo individuo. Tipos de fragmentación:
1)Accidental: rotura con daño
2)Por medio de propágulos: el progenitor forma unas estructuras especializadas que se desprenden, sin daño, con el tiempo, y generan un nuevo individuo.
3)Por medio de estolones: los estolones son ramas especializadas que necesitan una ruptura con daño para que la propagación sea efectiva, es decir, para generar nuevos individuos.
Reproducción asexual por medio de MITÓSPORAS: Sólo se da en talofitos. Es asexual porque no se da mecanismo sexual de ningún tipo. Este tipo de reproducción genera individuos idénticos genéticamente al progenitor.
Intervienen en ella MITÓSPORAS, que son células especializadas y de fácil diseminación, que se originan por mitosis en el interior del esporociste.
-Tipos de mitósporas según su origen:
*Endósporas: originadas en el interior del esporociste, no son liberadas hasta que se rompe el esporociste. Se liberan todas a la vez. Este mecanismo permite generar un número finito de esporas: las que quepan en el esporociste.
*Exósporas: originadas también en el interior del esporociste pero liberadas según van madurando, ya que el esporociste se encuentra abierto. Este mecanismo permite la formación de un número infinito de esporas. Se da en hongos: sus exósporas se denominan conidiósporas y su esporociste se llama conidio.
-Tipos de mitósporas según si tienen o no flagelo:
*Planósporas: esporas con flagelo
*Aplanósporas: esporas sin flagelo
Reproducción sexual: Implica dos mecanismos: singamia y meiosis.
La singamia consiste en la fusión de dos gametos procedentes de individuos diferentes. La meiosis es la división reduccional (del célula diploide, 2n, se obtienen 4 células haploides, n).
El resultado de la reproducción sexual es una descendencia genéticamente diferente entre sí y diferente también a los progenitores.
Además, permite que haya más variabilidad en la población, lo que es útil evolutivamente porque se da la adaptación a condiciones adversas.
En la reproducción sexual tienen que intervenir dos individuos distintos. Si sólo interviene uno, aunque haya singamia y meiosis, se denomina reproducción parasexual.
La singamia se da por la fusión de dos gametos haploides, que al unirse, generan una célula diploide llamada zigoto. Si los gametos proceden de individuos haploides, entonces habrán sido generados por mitosis y no por meiosis. La meiosis se dará después cuando los individuos diploides generados tengan que crear gametos. La posición de la meiosis es la que hace que existan diferentes ciclos biológicos. Tipos de singamia:
-CON DIFERENCIACIÓN DE GAMETOS Y LIBERACIÓN: Se forman verdaderos gametos que se liberan al medio. La variabilidad se establece según sean los gametos. GAMETOGAMIA: Es cualquier proceso que tenga diferenciación de gametos y liberación al medio de al menos uno de ellos. Existen dos tipos de gametogamia:
*PLANOGAMIA: al menos uno de los dos gametos posee flagelo, uno busca al otro. Tipos de planogamia:
1)Isogamia: los dos gametos son iguales, flagelados, son liberados al medio y se buscan entre sí
2)Anisogamia: los dos gametos son flagelados y liberados al medio, pero uno es más grande y menos móvil, es el gameto femenino, el otro es más pequeño, más activo y busca al otro, es el masculino.
3)Oogamia: hay diferencia de tamaño entre los gametos. El femenino no tiene flagelo y queda en el interior del gametociste que lo formó. El masculino sí es flagelado y liberado al medio para buscar al femenino.
*APLANOGAMIA: ninguno de los dos gametos posee flagelo. Existe aleatoriedad en la fusión. Tipos de aplanogamia:
1)Tricogamia: el gameto masculino no tiene flagelo y el femenino tampoco, además el femenino no es liberado al medio, sino que queda en el gametociste. El masculino sí es liberado al medio y por suerte tiene que encontrar al femenino. El gametociste en que se encuentra el femenino posee una proyección larga y pegajosa en forma de pelo llamada TRICÓGINA. Si algún gameto masculino se pega, se fundirá con la tricógina y viajará por su interior hasta llegar al gameto femenino y fecundarlo.
Se da en algunos hongos y algas rojas.
-SIN DIFERENCIACIÓN DE GAMETOS NI LIBERACIÓN: Tipos:
1)Hologamia: singamia en que todo el organismo se funde para dar lugar al zigoto. Se da en organismos unicelulares. Es propio de algas unicelulares.
2)Cistogamia o conjugación: se da en organismos unicelulares y tricoides (es decir, conjunto de células sin especialización). Se da por ejemplo en Alga Spyrogyra: dos filamentos con células haploides se unen por puentes de Hidrógeno. Cada dos células forman PUENTES DE CONJUGACIÓN. Estas células hacen una reorganización de sus contenidos celulares: el contenido de una pasa a la otra para formar el zigoto, por la fusión de los núcleos. La primera muere. No existe fusión de células, sino de contenidos celulares.
3)Gametocistogamia: se funden gametocistes, que son los órganos productores de gametos, y no los propios gametos. Al unirse, se aparean los núcleos y después se fusionan. Se da en algunos hongos.
4)Somatogamia: se fusionan dos células somáticas o vegetativas que no han sufrido transformación alguna. Se da en organismos pluricelulares. Es propio de hongos superiores.
5)Sifonogamia: es típica de plantas con flor. Consiste en una oogamia asistida. El gameto masculino nunca está en contacto con el medio, sino que es el polen el que va por el exterior. Este polen generará después en gameto masculino, que traspasa los tejidos de la planta donde está el gameto femenino, hasta llegar a él, y fecundarlo.
CICLOS BIOLÓGICOS DE LOS VEGETALES
-MONOGENÉTICOS: Haplobiontes
(1 generación) Diplobiontes
-DIGENÉTICOS: -Haplodiplontes Alternancia isomórfica
(2 generaciones) Alternancia heteromórfica: -diplobiónticos
-haplobiónticos
isospóreos
heterospóreos
Haplodicariótico
TRIGENÉTICOS
(3 generaciones)
Los ciclos en los vegetales dependen de la posición en que se dé la meiosis
Gameto: es haploide y necesita fusionarse con otro para dar un individuo.
Espora: es haploide pero no necesita fusión para germinar.
Bionte: cada una de las entidades indivisibles que forman el ciclo.
M! Mitosis
R! Meiosis
Ciclo diplonte o diplofásico: Se parte de un individuo adulto diploide (2n), que con sus órganos sexuales fabrica gametos haploides (n) por medio de meiosis. Al fusionarse los gametos se forma un zigoto diploide que por mitosis germinará hasta llegar a ser un individuo adulto.
Se trata de un ciclo monogenético ya que sólo hay una generación adulta.
MEIOSIS GAMÉTICA: ORIGINA GAMETOS
Ciclo haplonte o haplofásico: Partiendo de un individuo adulto haploide que con sus órganos sexuales y mediante mitosis fabrica gametos, se consigue un zigoto diploide por la fusión de los gametos. Este zigoto hace meiosis para dar 4 células haploides llamadas MEYÓSPORAS. Cada una de estas 4 células germinará por mitosis para dar un individuo adulto haploide.
Se trata de un ciclo monogenético porque sólo hay una generación adulta.
MEIOSIS ZIGÓTICA: SUCEDE EN EL ZIGOTO
Ciclo haplodiplonte o diplohaplonte (diplobióntico): Se parte de un individuo adulto haploide, llamado GAMETOFITO, que en sus órganos sexuales y por mitosis fabrica gametos haploides. La fusión de los gametos genera un zigoto diploide que germinará por mitosis para dar un individuo adulto diploide llamado ESPOROFITO. En sus órganos sexuales fabrica mediante meiosis 4 MEYÓSPORAS que por mitosis germinarán para dar cada una un individuo adulto haploide y cerrar así el ciclo.
Es un ciclo digenético ya que existen dos generaciones adultas: esporofito y gametofito.
Se trata de un ciclo diplobióntico porque gametofito y esporofito son dos biontes o individuos diferentes: existen dos biontes.
MEIOSIS INTERMEDIA: INDIVIDUO ADULTO 2n FABRICA ESPORAS
Esporofito: individuo adulto en fase diploide (fabrique o no esporas)
Gametofito: individuo adulto en fase haploide
Genéticamente esporofito y gametofito son diferentes, pero pueden tener la misma
forma (ISOMÓRFICO) o diferente (HETEROMÓRFICO).
Ciclo haplodiplonte o diplohaplonte (haplobióntico): (Musgos). Se parte de un individuo adulto haploide que es el GAMETOFITO. Tiene órganos sexuales masculino y femenino (gametangios) que fabrican gametos haploides mediante mitosis. El gameto femenino se queda en el gametangio, pero el masculino es flagelado y se libera al medio. Cuando el gametofito se cubre de agua, en gameto masculino "nada" hasta el femenino y lo fecunda, formando un zigoto diploide. Éste germinará encima del gametofito haploide por mitosis, creando un ESPOROFITO diploide con esporangio. En este esporangio se crearán por meiosis MEYÓSPORAS haploides, las cuales germinarán por mitosis hasta dar de nuevo un individuo adulto haploide o gametofito.
Se trata de un ciclo digenético porque hay dos generaciones: esporofito y gametofito.
Es haplobióntico porque gametofito y esporofito coinciden en el mismo bionte o individuo: existe un solo bionte.
Ciclo haplodicariótico: (Hongos superiores).
Primero se da la singamia, es decir, la fusión de los gametos, que en este caso es somatogamia. En el punto de unión, la célula tiene n+n de dotación cromosómica. NO ES 2n, porque no se han fusionado los núcleos, es dicariótico. Germina esta célula por mitosis. A continuación se forma un zigoto diploide que por meiosis fabricará 4 MEYÓSPORAS HAPLOIDES. Éstas, al germinar darán de nuevo las hifas haploides, monocarióticas para cerrar el ciclo.
Ciclo trigenético: (Algas rojas, rodofitas)
Se trata de un ciclo diplonte en que se intercala una fase nueva entre las fases de gametofito y esporofito, es el CARPOSPOROFITO.
El gametociste femenino forma los gametos femeninos, la OVOCÉLULA. En el gametociste masculino se forman los gametos masculinos, que no tienen flagelo y son los ESPERMACIOS. La singamia es una tricogamia. Los gametos masculinos son liberados al exterior y al azar se pueden llegar a la ovocélula si se pegan a la sustancia pegajosa de la tricógina. La fusión de los gametos forma el zigoto, que queda dentro del gametociste femenino. El zigoto se desarrolla dando lugar al carposporofito, que es una generación diploide muy reducida que vive sobre el gametofito y no forma meyósporas, sino mitósporas mediante mitosis (también llamadas carpósporas). Origina gran cantidad de ellas y tampoco tienen flagelo. Si caen en el sitio apropiado, germinarán dando lugar a una nueva generación diploide que es el TETRAESPOROFITO (esporofito típico). Éste tiene tetraesporocistes y cada uno fabrica 4 meyósporas mediante meiosis, que cuando germinen formarán otra vez el gametofito haploide, cerrándose así el ciclo.
Lo que se consigue al intercalar la fase de carposporofito es aumentar el producto de una probabilidad muy baja de que se unan gametos masculinos y femeninos al no tener los masculinos flagelo. Así se aumenta el número de esporofitos.
En el tetrasporofito se da la meiosis que determina la variabilidad genética.
3 GENERACIONES (ciclo trigenético): gametofito (n),
carposporofito (2n)
tetrasporofito (2n)
Ciclo digenético, haplodifásico, con alternancia heteromórfica, diplobióntico y heterospóreo: (Pteridofitas)
Las pteridofitas son los helechos y plantas emparentadas con ellos.
Digenético: hay dos generaciones adultas: esporofito y gametofito.
Haplodifásico: una fase es n y la otra 2n.
Alternancia heteromórfica: gametofito y esporofito tienen distinta forma.
Diplobióntico: gametofito y esporofito están en individuos distintos.
Heterospóreo: hay dos tipos de esporas.
La planta que vemos es el esporofito diploide. Algunas de sus ramas son fértiles y sobre ellas se asienta el microsporangio, que formará por meiosis las micrósporas o esporas masculinas y el macrosporangio, que formará megásporas o esporas femeninas, haploides ambas.
La megáspora germinará dando lugar al gametofito o protalo femenino, haploide, que tiene el gametangio femenino, también llamado ARQUEGONIO y tiene en su interior la ovocélula.
Las micrósporas germinarán generando el gametofito o protalo masculino, que tiene el gametangio masculino, también llamado ANTERIDIO. Éste fabrica gametos masculinos flagelados que por una singamia de tipo oogamia fecundan la ovocélula, formando un ZIGOTO 2n en el interior del arquegonio que se encuentra en el prótalo femenino.
El zigoto germina formando de nuevo el esporofito diploide y cerrando el ciclo. El prótalo femenino muere.
El esporofito genera dos tipos de meyósporas: las megásporas que dan lugar a gametofitos (protalos) femeninos y las micrósporas que dan lugar a protalos masculinos.

II.- DIVERSIDAD

TEMA 3. DIVERSIDAD DEL MUNDO VEGETAL. ORDENACIÓN DE LA DIVERSIDAD: CLASIFICACIONES VEGETALES. TAXONOMÍA. NOMENCLATURA TAXONÓMICA.

Se conocen 400.000 especies vegetales de las que la mayoría son plantas con flores, luego hongos y demás. Se calcula que existen en realidad más del doble y por ello es necesario tener una organización o sistema estricto para poder trabajar con vegetales. A partir de Aristóteles, las clasificaciones comienzan a hacerse a partir de la morfología y esto, hoy en día, es labor de la SISTEMÁTICA que analiza las relaciones entre las clasificaciones de los distintos grupos que se han establecido. A lo largo de la historia se han adoptado 3 sistemas:
1)Sistemas artificiales: basados en la corriente filosófica fijista que se basa en la inmutabilidad de las especies que serían creadas una a una y se mantienen sin cambiar a lo largo del tiempo. Estos sistemas agrupaban las especies según muy pocos caracteres por su parecido morfológico. Por ejemplo: según cómo sean sus extremidades. La mejor de estas clasificaciones fue el Sistema de Linneo, que fue bueno aunque atendía a muy pocos caracteres.
2)Sistemas naturales: significaron un cambio metodológico aunque no ideológico. Se utilizaban muchos caracteres para que los grupos fueran naturales en cuanto a parecido y no tenían en cuenta el parentesco entre las especies, es decir, no se tenían en cuenta las relaciones filogenéticas y el hecho de usar muchos caracteres complicaba el trabajo. (Mitad s.XVIII- mitad s.XIX). Los más importantes fueron los trabajos de Jussien y DeCandolle.
3)Sistemas filogenéticos: la corriente filosófica generadora es el Evolucionismo y surgen tras la publicación de la obra de Darwin. No todos los caracteres eran de la misma importancia ya que aunque hubiese parecido morfológico de un carácter, podía decir que había analogías por la adaptación al medio. Se tendrán en cuenta las homologías como caracteres determinantes para la clasificación.
La TAXONOMÍA se encarga de establecer los taxones o grupos y la NOMENCLATURA regula los nombres de los distintos grupos. La taxonomía organiza toda la diversidad existente en grupos definidos, e integrarlos y ordenarlos en el sistema. Además establecerá cuáles son los caracteres taxonómicos básicos o fundamentales entre los grupos, es decir, apreciar así las discontinuidades. También establece los rangos taxonómicos. La nomenclatura vela por la correcta aplicación de los nombres y hay que tener claves para la identificación de los taxones elaborados, que es la parte más popular de la taxonomía.
Un carácter taxonómico es cualquier carácter que tiene dos o más estados de discontinuidad, es decir, cualquier carácter que pueda ser evaluado. Los que interesan son los que reflejan parentescos, no sólo similitudes. Los sistemas de organización son sistemas jerarquizados que tienen categorías progresivas de agrupación. La categoría básica es la ESPECIE por ser la más real y la menos artificial y que puede ser definida con aproximación. Es el grupo de individuos y población que tienen un parecido, que se diferencian de otros y pueden reproducirse entre sí y sus hijos también. La categoría superior es el GÉNERO que lleva a otra categoría que es la FAMILIA, que se puede reunir en ÓRDENES y éstos en CLASES. La última es la DIVISIÓN, lo siguiente sería ya el REINO. Hay categorías intermedias que se pueden manejar: subdivisión, subclase, subfamilia, subespecie.
División Clase Orden Familia Género Especie
Subdivisión Subclase Subfamilia Subespecie
Para nombrar las especies se usas dos palabras:
1º.- Sustantivo en latín o latinizado en castellano escrito con mayúscula.
2º.- Epíteto en latín o español latinizado que coincide en género y número.
Ej) Quercus ilex
Todas las demás categorías tienen un solo nombre aunque con una terminación especial cada una, excepto el género que coincido con el nombre genérico de la especie (primer nombre) y esta terminación es propia del rango:
-Familia: -aceae
--Subfamilia: -ideae
-Orden: -ales
-Clase: varía según los grupos -ópsida
-atae
En hongos: -mycetes
En algas: -phyceae
--Subclase: -idae
-División: -phyta
En hongos: -mycota
--Subdivisión: -phytina
En hongos: -mycotina
Las subespecies se nombran con un sistema trinomial donde el primer y segundo nombre coinciden con los de la especie y el tercero es un epíteto subespecífico.
Ej) Quercus ilex ssp.bahota
ssp= indicador categoría
Ejemplo general: División: Magnoliophyta
Clase: Magnoliatae
Subclase: Hamamelidae
Orden: Fagales
Familia: Fagaceae
Género: Quercus
Especie: Quercus ilex

TEMA 5. ALGAS. CONCEPTO. CARACTERÍSTICAS DE LAS PRINCIPALES DIVISIONES. IMPORTANCIA EN LA NATURALEZA E INTERÉS EN LA ACTIVIDAD HUMANA.

Grupo muy heterogéneo. Están descritas unas 45.000 especies agrupadas en 8 divisiones de algas, y lo que tienen en común es que son todas talofitos fotosintéticos: Cyanophyta, Prochlorophyta, Euglenophyta, Pyrrhophyta, Chrysophyta, Phaeophyta, Rhodophyta y Chlorophyta.
Cyanophyta y Prochlorophyta son bacterias procariotas fotosintéticas (fotosíntesis oxigénica), y el resto son eucariotas. Existen algas unicelulares muy pequeñas. Hay algas en todos los medios, aunque la mayoría son acuáticas (de agua dulce o salada). Las de ambientes subaéreos lo hacen asociadas a otros vegetales o en medios muy húmedos.
Cyanophyta: algas verdiazules o cianobacterias o cianofites
Prochlorophyta: son muy raras. Color verde
Euglenophyta: unicelulares y mesocariotas
Pyrrhophyta: unicelulares y mesocariotas
Chrysophyta: algas doradas
Phaeophyta: algas pardas
Rhodophyta: algas rojas
Chlorophyta: algas verdes
Hay 3 líneas evolutivas que han podido seguir las algas:
1)Línea verde: línea evolutiva de Chlorophyta en la que se encuentran euglenophyta y prochlorophyta.
2)Línea roja: línea de Rhodophyta y Cyanophyta
3)Línea parda: línea de Phaeophyta, Pyrrophyta y Chrysophyta
Los caracteres citológicos, bioquímicos y en menor medida los ciclos morfológicos y vitales son los que diferencian las líneas evolutivas.
ORGANIZACIÓN CELULAR
Pared celular: no siempre presentan pared celular. Cuando la tienen es de naturaleza celuloso-peptídica. Algunos grupos procarióticos tienen mureína en lugar de celulosa (bacterias gram-negativas). En otras hay más compuestos además de la celulosa: en algas verdes, pectina, en algas pardas, alginatos (derivados del ácido algínico) y en algas rojas, galactanos (agar-agar y carragen). La celulosa forma una matriz densa y sólida y los galactanos y alginatos una parte gelatinosa.
Existen algas sin pared celular. Ésta es sustituída por otra estructura intraplasmática:
en euglenophyta, se forma una capa de proteínas llamada PERIPLASTO, que da rigidez a las células, en Pyrrhophyta se forman unos caparazones de celulosa llamado ANFIESMA, y en Chrysophyta, unos caparazones de sílice (constituídos por unas placas o tecas de sílice) llamados FRÚSTULO.
Plastos: los hay en todas las algas, excepto en las procariotas. La estructura interna de los plastos genera una nueva sistemática de las algas. Además se usa también para identificar algas: número, forma, tamaño de plastos
Núcleo: en todas menos en las procariotas. Las MESOCARIOTAS son aquellas cuyo núcleo es siempre visible y no tienen huso mitótico ni centrómero. Son eucariotas "raros".
El núcleo es también un carácter para distinguir algas.
Aparato locomotor: en todas las fases del ciclo vital de las algas aparecen los flagelos (en esporas, gametos, individuo adulto). Hay 3 divisiones sin flagelo: Cyanophyta, Prochlorophyta y Rhodophyta.
Para distinguir a las demás, se usa el número de flagelos, la inserción de los flagelos, la relación de los flagelos
Número de flagelos: monoflageladas (1 flagelo)
biflageladas (2 flagelos)
multiflageladas (muchos flagelos)
(Estephanocontas son Chlorophyta multiflageladas en forma de corona)
Inserción de los flagelos: Acrocontas (flagelos en los extremos)
Pleurocontas (flagelos en los laterales)
(Euglenophyta y Chlorophyta son acrocontas y Rhodophyta son pleurocontas)
Relación entre los flagelos: pueden ser iguales entre sí o distintos (ya sea por el tamaño o porque uno sea liso y el otro no).
Heteroconta: flagelos diferentes
Isoconta: flagelos iguales
(Heterocontas son todas excepto las Chlorophytas que son isocontas)
CARACTERES BIOQUÍMICOS DE MAYOR RELEVANCIA
Pigmentos fotosintéticos: localizados en la membrana fotosintética que normalmente está en los cloroplastos, y si no existen cloroplastos se encuentra en una invaginación de la membrana plasmática, llamada CROMOPLASMA.
Los pigmentos son las sustancias que absorben la luz visible. Su color depende de las longitudes de onda que refleje y no absorba.
Los colores típicos de las algas dependen de la proporción de cada tipo de pigmento que tengan.
Hay clorofila-a en todas, ya que es esencial para la fotosíntesis.
Los demás son "pigmentos accesorios o antena", que aumentan las posibilidades de captación de luz porque absorben longitudes de onda diferentes a la que capta la clorofila-a, y después se la dan.
-Clorofilas: son pigmentos verdes que se diferencian poco entre sí, ya que se dan escasos cambios en las moléculas para captar longitudes de onda distintas.
Los pigmentos accesorios pueden ser de 3 tipos:
*Clorofila-b: en embriofitos y algas de la línea verde
*Clorofila-c: en algas de la línea parda
*Clorofila-d: en Rhodophyta
-Carotenoides: son pigmentos rojizos y amarillentos. Sus moléculas son más sencillas que las de las clorofilas. Puede haber tantos, que no se vea el color verde de las clorofilas (algas pardas).
*Carotenos: -carotenos en todas las algas y embriofitos
-carotenos en Chlorophyta, Rhodophyta y plantas
*Xantofilas: son compuestos muy variados
superiores
Anteraxantina: en Euglenophyta
Peridinina: en Pyrrhophyta
Fucoxantina: en Chrysophyta y Phaeophyta
-Ficobilinas: son cromoproteidos. Sólo las presentan las algas de la línea roja (Cyanophyta y Rhodophyta). Ficoeritrina: color rojo. En Cyano y Rhodophyta,
pero en mayor proporción en Rhodo
Ficocianina: color azul. En ambas, pero en mayor
Proporción en Cyanophyta
Sustancias de reserva: polisacáridos acumulados en el citoplasma (o en los cloroplastos). Son más o menos parecidos al almidón, pero no todos son almidón.
Existe almidón verdadero en chlorophyta (dentro de cloroplastos, es decir, intraplastidial) y en Pyrrhophyta (fuera de cloroplastos, es decir, extraplastidial).
El almidón de cianofíceas o cianofina en Cyanophytas, es parecido al almidón de Rhodophytas, que es el almidón de florídeas o rodamilón.
Las Chrysophytas tienen un almidón llamado crisolaminarina, que es parecido al de Phaeophyta que se llama laminarina.
CARACTERÍSTICAS DE LAS DISTINTAS DIVISIONES
Cyanophyta o algas verdiazules: difieren del resto de las algas y plantas verdes, por ser organismos procarióticos, y por lo tanto, el material nuclear y el material fotosintético no están delimitados en el citoplasma por membranas.
Son los primeros organismos fotosintéticos que se conocen, y fueron hace millones de años los únicos, por lo tanto tienen una gran importancia biológica para crear una atmósfera oxigénica.
La mayoría de los cianofites viven en agua dulce, pero pueden estar casi en cualquier medio (rocas, nieve, medios hipersalinos, ). Muchas son constituyentes del plancton, otras son componentes de los líquenes, y algunas conviven con animales inferiores.
Muchas especies pueden fijar el Nitrógeno. Esto se hace en unas células especializadas llamadas HETEROCISTES, cuya pared celular es más gruesa y no tiene mureína, sino más celulosa. En el interior del heterocistes hay un ambiente oxigénico para que la Nitrogenasa pueda trabajar.
Las Cyanophyta más simples son organismos unicelulares cocoides (redondeadas). En ciertos casos, las células pueden permanecer unidas después de la división mediante una matriz gelatinosa, formando una colonia (colonia tricoide). Por otra parte existen organismos más complejos, multicelulares, en forma de filamentos verdaderos, los cuales pueden permanecer aislados o en grupos.
Prochlorophyta: se descubrieron hace poco, así que no se las conoce mucho. Es una división que consta de pocas especies agrupadas en 3 géneros. Normalmente son cocoides, aunque también las hay tricoides
La mayoría viven como endosimbiontes de ascidias ("Tomate de mar"), y se encuentran en todos los mares tropicales.
Hay un género que es dulciacuícola, y otro que vive en el plancton marino.
Su interés, ya que son procariotas con clorofila a y b, es ser el origen de los cloroplastos de células eucariotas, pero en realidad se encuentran alejados genéticamente.
Euglenophyta: se trata de una división muy pequeña con sólo 800 especies, todas monadoides (flageladas) y de un color verde intenso.
Son casi todas de agua dulce y muchas de ellas son típicas de aguas eutrofizadas, es decir, contaminadas de materia orgánica, también de aguas salobres y marinas.
Carecen de pared celular, el citoplasma se encuentra envuelto únicamente por la membrana plasmática. Las algas de esta división se caracterizan también por presentar en su parte anterior una invaginación llamada CITOFARINGE, donde se insertan dos flagelos en uno de sus extremos. Presentan un núcleo que es siempre visible cuyos cromosomas se encuentran en interfase. Además presentan también una MANCHA OCULAR, de color rojo, que es un fotorreceptor para huir de la luz o acercarse a ella.
Carecen de reproducción sexual, o al menos no se conoce en ellas, sino que se multiplican por bipartición.
Son algas diferentes a todas las demás, y su relación más próxima son los protozoos. Las actuales son capaces de perder sus cloroplastos y alimentarse fagocitando. Tienen una tendencia a la heterofagia, ya que pueden alimentarse de protozoos.
Pyrrhophyta, dinoflagelados o dinófitos: división que consta de unas 4.000 especies. Son monadoides y eucariotas. Tienen un color pardo- rojizo.
Carecen de pared celular. Presentan un caparazón de placas superpuestas intraplasmáticas de celulosa que dejan un surco transversal y otro longitudinal, en los cuales se insertan un flagelo en cada uno. Son pleurocontas y heterocontas.
Tienen un ciclo diplohaplonte con gametogamia normalmente isógama.
La mayoría viven en al plancton marino junto a las diatomeas, aunque algunas son de agua dulce.
Provocan las mareas rojas por la explosión demográfica de dinoflagelados.
Chrysophyta o algas doradas: numéricamente es la división más importante de las algas con más de 20.000 especies. La mayoría son diatomeas, y son siempre unicelulares o sifonales (células multinucleares). Son hemicocoides (sin flagelos).
Poseen ciclo diplonte en diatomeas, y haplonte en crisofitas.
Existen dos tipos: con simetría radial y aplanadas, las DIATOMEAS CENTRALES, y otras con simetría bilateral y alargadas, llamadas DIATOMEAS PENNALES.
Las centrales son constituyentes del plancton marino. Las pennales son ubiquistas, viven en el fondo marino, fondo de aguas dulces y en el medio aéreo (charcas, ).
Como no necesitan flotar, por ser bentónicas, las pennales son alargadas. Además pueden desplazarse por el sustrato en el que se encuentren emitiendo un mucílago.
Ambos tipos poseen un FRÚSTULO o caparazón silíceo intraplasmático, formado por dos tecas o cajas que condicionan el tamaño del alga. La EPITECA es la teca grande y superior y la HIPOTECA la pequeña e inferior.
Phaeophyta o algas pardas: son algas macroscópicas. Existen unas 1.500 especies, agrupadas en 250 géneros. Excepto 5 géneros que son de agua dulce, todos los demás son marinos. Es la única división que no presenta representantes de organización unicelular o colonial, sino que son todos pluricelulares, desde filamentos hasta talos de enorme tamaño y gran organización. Algunas algas pardas han llegado a formar tejidos verdaderos. Su pared celular está constituída por celulosa y mucopolisacáridos.
Los representantes marinos pueden vivir flotando, como los Sargazos, o bien fijos al sustrato. El Fucus posee unas vesículas de aire que permiten su flotabilidad. En las Laminarias casi se puede distinguir raíz, tallo y hojas, aunque no lo son realmente.
Las algas pardas más simples poseen ciclos digenéticos (haplodiplofásicos), y las más complejas ciclos diplontes (diplofásicos), ya que han perdido el gametofito.
Rhodophyta o algas rojas: son también algas macroscópicas. Existen unas 5.000 especies. Algunas son unicelulares, pero lo más frecuente es que sean pluricelulares, ya sean filamentosas o laminares (plectenquimáticas). No forman verdaderos tejidos.
Las Rhodophyta se reconocen usualmente por su coloración rojiza causada por las ficobilinas (ficoeritrina y ficocianina). Dependiendo de la proporción de estas dos sustancias, las algas rojas serán de color rojo sanguíneo o verde azulado.
Las más simples poseen ciclos haplodiplofásicos, y las más complejas trigenéticos, son las Florídeas.
Las algas rojas son casi todas marinas, con talos de gran tamaño y muy diversas en los mares tropicales. Son las que llegan a alcanzar mayores profundidades, ya que con la ficoeritrina y ficocianina captan longitudes de onda que van del azul al violeta. Forman parte de los arrecifes coralinos, pudiendo incrustar carbonato cálcico.
Chlorophyta o algas verdes: son algas macroscópicas. Existen unas 8.000 especies, pero son todas muy diferentes en formas. Están presentes todos los tipos morfológicos, excepto los parenquimáticos más complejos, todos los ciclos, excepto los digenéticos y haplodicarióticos, todos los tipos de singamia, excepto la sifonogamia. Son muy difíciles de reconocer al presentar todas las formas.
Para ser pluricelulares han tenido que adquirir una división del trabajo y una agregación congénita, aunque no todas lo presentan: la Spyrogira tiene división pero congénita, Volvox forma colonias con especialización (células reproductoras, células flageladas).
Viven el 90% constituyendo el bentos y plancton de aguas dulces, son las formas simples: unicelulares, coloniales, filamentosas. El restante 10% se encuentra en simbiosis con hongos para formar los líquenes, o bien son marinas plectenquimáticas o laminares.

TEMA 6. HONGOS. CONCEPTO. CARACTERÍSTICAS DE LAS PRINCIPALES DIVISIONES. IMPORTANCIA EN LA NATURALEZA E INTERÉS EN LA ACTIVIDAD HUMANA.

Los hongos son talofitos eucariotas y heterótrofos. Su reproducción se realiza por medio de esporas nadadoras o aéreas. No tienen plastos y sí tienen quitina y glucógeno (características de animales). Poseen pared celular, forma abierta y esporas (características de vegetales). Se trata de un grupo muy homogéneo ya que la adaptación a su tipo de vida requiere una estructura muy especial. El origen de esta estructura los diferencia.
Viven mayoritariamente como SAPRÓFITOS, es decir, como descomponedores de materia orgánica. También pueden ser PARÁSITOS, de plantas, de animales o de otros hongos. Ecológicamente, los hongos son importantes por sus asociaciones simbiontes, por ejemplo con animales y con plantas superiores (se sitúan en sus raíces y las permite vivir competitivamente: micorrizas y líquenes).
Hay dos grupos de hongos según el tipo de nutrición y según también su nivel de organización:
-Fagótrofos: se alimentan por medio de fagocitosis. Con su citoplasma engloban materia orgánica o el alimento, ya que carecen de pared celular. Son hongos plasmodiales (masa plurinucleada) o ameboides (organismo pluricelular sin pared celular). La división más importante son los Mixomycetes.
-Lisótrofos: se alimentan por digestión externa. La materia es degradada segregando al exterior sustancias enzimáticas. Después se absorben los productos de esa degradación. Estos hongos sí poseen pared celular y su talo es casi siempre filamentoso, bien sifonal (masa protoplasmática con muchos núcleos), bien verdaderos pluricelulares. Tienen mayor diversificación y éxito ecológico. Al ser filamentos muy ramificados (hifas), ofrecen mucha superficie al exterior. Además, las sustancias absorbidas pueden viajar muy rápido a través del cuerpo del hongo. El mantenimiento del filamento se debe a la pared celular, por eso los más complejos necesitan refuerzos en su pared.
SISTEMÁTICA
MYXOMYCOTA
ACRASIOMYCOTA
PLASMODIOPHOROMYCOTA
OOMYCOTA
Zygomycetes
EUMYCOTA: Chytriomycetes
Ascomycetes
Basidiomycetes
FAGÓTROFOS
Son organismos muy extraños, a pesar de ser muy comunes. Tienen dos estados vegetativos: plasmodio (dentro del citoplasma hay condensaciones parciales por donde circula el citoplasma, similar a las venas, pudiendo avanzar debido a las corrientes) y mixamebas o mixoflagelados (suelen estar entre la hojarasca húmeda, ya que no tienen pared celular y no pueden evitar la desecación). Es frecuente que tengan colores llamativos.
En su reproducción participa todo el citoplasma, el cual se condensa y se desarrollan los esporocistes diploides y muy llamativos. En cada uno de ellos se produce meiosis y se forman meyósporas haploides. Cuando germinan las esporas (en zonas húmedas) dan lugar a una mixoameba (poca humedad, reptan) o mixoflagelado (mucha humedad, nadan). Para la reproducción se fusionan dos amebas o mixoflagelados, formándose un zigoto que dará lugar a un nuevo individuo.
LISÓTROFOS
Constituyen la gran mayoría de los hongos. Son de vida libre y con órgano hifal.
Los filamentos o hifas se ramifican rápida y activamente. El MICELIO es un entramado esponjoso de hifas, es la parte vegetativa del hongo, los demás son órganos sin importancia.
Las hifas cenocíticas carecen de paredes intracelulares o septos y los núcleos no están separados.
Las hifas septadas son más complicadas, poseen tabiques intracelulares que impiden que se pueda colapsar la hifa, aunque sea muy grande. Puede haber 1 núcleo (hifas mononucleadas) o 2 apareados en cada septo y que funcionan al unísono (hifas dinucleadas o dicarióticas).
Los hongos más simples son parásitos endocelulares acuáticos, y son a menudo holocárpicos sin especialización celular, ni para la reproducción. La mayoría de los hongos forman estructuras reproductoras que forman esporas (aéreas o acuáticas).
Los esporocistes, en algunos grupos (ascomycetes y basidiomycetes) pueden reunirse en órganos plectenquimáticos o condensaciones del micelio. Estas agrupaciones pueden ser esporocarpos o carpóforos (condensaciones del micelio y no por verdaderos tejidos) o en forma de "seta".
OOMYCOTA
También llamados Pseudohongos acuáticos. Poseen una pared de celulosa. La mayoría son acuáticos, aunque los hay que viven en el medio terrestre como parásitos de plantas. Los más simples son unicelulares y poseen flagelo, pero la mayoría son cenocíticos (hifas sifonales).
"Mildiu de la vid": vive en los intersticios de las hojas. En época de reproducción saca al exterior de la hoja hifas ramificadas que forman esporocistes diploides. Van infectando la planta. Si se encuentran dos hifas diferentes en la misma hoja pueden desarrollar gametocistes en cuyo interior se da la meiosis. Cuando se fusionan los gametos dan lugar a un multizigoto que resiste casi todo y puede dispersarse a largas distancias. Este multizigoto se denomina OÓSPORA, cuando germina da lugar a esporas flageladas diploides que se meten en las hojas y las infectan, cerrando el ciclo. Esto es sólo posible en ambientes muy húmedos, ya que las esporas son nadadoras. Es un ciclo diplonte:
EUMYCOTA (Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes)
Son los hongos en sentido estricto. Los más primitivos, Chytridiomycetes, son acuáticos, los demás son terrestres. Poseen una organización filamentosa (hifas cenocíticas los Chytridio y Zigomycetes, o septadas los Asco y Basidiomycetes). Los más primitivos son algunos unicelulares.
Difieren de Oomycota en que su pared celular es de quitina, casi nunca tienen fase flagelada y en los tipos de ciclos. Los Eumycota no tienen ciclo diplonte, pero sí haplonte, diplohaplonte y haplodicariótico. La fase dicariótica tiende a ganar importancia evolutivamente.
1)Chytridiomycetes: es el grupo basal y más primitivo. Son muy diversos en cuanto al número de formas y tipo de ciclos. Son casi todos acuáticos, pero hay algunos que han colonizado medios terrestres como parásitos de plantas superiores. En acuáticos existen algunos unicelulares, pero la mayoría son sifonales pluricelulares. Poseen ciclos haplontes y haplodiplontes, pero no haplodicarióticos. Sus gametos son libres y flagelados. La singamia es una gametogamia.
2)Zygomycetes: es el primer grupo adaptado totalmente a la vida terrestre. Tiene fases flageladas. Son hongos sifonales. La fecundación es una gametocistogamia: se unen los gametocistes formando un multizigoto o ZIGÓSPORA. Este multizigoto diploide tiene espinas: fase de resistencia. La zigóspora germina por meiosis, para ello forma un esporociste que forma esporas haploides mediante meiosis. Éstas al germinar, dan lugar a un MICELIO haploide cenocítico desde el que se desarrollan los gametocistes formando la ZIGÓSPORA.
"Moho negro del pan".
3)Ascomycetes: son los más diversos. Existen 32.000 especies de las cuales al menos un tercio viven en simbiosis con algas, formando líquenes. Además también viven sin asociarse, como por ejemplo las levaduras (unicelulares), moho azul (queso) y mohos blancos.
Son hongos filamentosos con hifas septadas, es decir, son verdaderos pluricelulares.
Lo que los diferencia de los Basidiomycetes:
-Los Ascomycetes tienen poros simples en los septos, cuya función es únicamente de refuerzo de la hifa.
-El micelio perenne es el primario.
-Tipo de meyosporociste en el micelio secundario: en Ascomycetes se llama ASCO y empieza teniendo dos núcleos que después se fusionan (cariogamia) obteniendo un núcleo diploide (no hay fase vegetativa diploide) donde se da la meiosis, formándose 4 núcleos haploides que sufren mitosis. Quedan entonces 8 núcleos y cada uno forma una espora haploide. Se llaman ASCÓSPORAS.
CICLO: se parte de una mitóspora n, la cual puede germinar si cae en un lugar con las condiciones adecuadas. Forma en MICELIO PRIMARIO, que se ramifica en hifas monocarióticas. A partir de aquí hay dos vías: una es que se reproduzca por mitosis formando esporas y cerrando el ciclo, y la otra es que se encuentre con otro micelio de la misma especie, genéticamente compatible. Estos dos micelios se unen por singamia que es una gametocistogamia, ya que los dos micelios forman gametocistes con núcleos haploides. La singamia es ayudada por una prolongación que une los micelios. Los núcleos de uno de los micelios pasan al otro, quedando un multizigoto de núcleos apareados pero no fusionados. Por mitosis sucesivas se forma un MICELIO SECUNDARIO en el que todas las células tienen núcleos apareados. Se desarrollan los ESPOROCARPOS, surgiendo hifas ramificadas dicarióticas y monocarióticas. Se forma el ASCOCARPO o "seta" con forma de copa en cuya superficie se desarrollan los ASCOS (meyosporocistes). Dentro de cada asco se forman 8 ascósporas, que cuando están maduras son liberadas cerrando el ciclo. La seta se pudre y se elimina todo el micelio secundario y parte del primario. Sobrevive lo que está bajo tierra, el micelio primario.
Micelio secundario Efímero
Micelio primario Perenne
4)Basidiomycetes: hongos superiores también. Existen más de 22.000 especies. Casi todos son simbiónticos, saprófitos o parásitos. Forman las verdaderas setas, algunas comestibles y otras venenosas ("pedos de lobo", setas yesqueras que son parásitos de árboles, royas y carbones que provocan enfermedades en plantas).
Sus hifas son pluricelulares, pero con poros complejos. Tienen estructuras que los protegen y que controlan las sustancias que entran o salen, por eso son verdaderos pluricelulares.
La fase dominante del ciclo es la dicariótica, el micelio secundario es el perenne. El meyosporociste o BASIDIO se forma desde la hifa dicariótica en la que hay 2 núcleos apareados que se fusionan dando 1 núcleo diploide que por meiosis forma 4 haploides. Estos núcleos emigran a la superficie del esporociste por unos canales llamados ESTERIGMA, y allí forman esporas, sólo 4, que maduran aparentemente fuera del basidio, aunque protegidas por él.
CICLO: se parte de una basidioespora n, la cual germina formando el MICELIO PRIMARIO haploide. Éste forma el gametociste, el cual, si se encuentra con otro sufren una somatogamia (unión de dos células), formándose una célula n+n, con los núcleos apareados. Por mitosis se forma el MICELIO SECUNDARIO, que es n+n, y el primario muere. El micelio secundario está bajo tierra, y cuando se dan las condiciones adecuadas, forma un BASIDIOCARPO formado por hifas dicarióticas. Este basidiocarpo forma basidioesporas, que se liberan y cierran el ciclo.
Micelio secundario Perenne
Micelio primario Efímero
El basidiocarpo típico de un basidiomycete, que surge del micelio que está en el sustrato, tiene este aspecto:
Consta de PIE o estípite y SOMBRERILLO o pileo. Bajo el pileo hay unas laminillas de otro color.
Puede tener, o no 3 tipos de estructuras:
-Escamas del pileo
-Anillo: fijo o móvil, rodea al pie
-Volva: membrana que rodea la base
Las laminillas son las estructuras en cuya superficie se encuentra la zona fértil, llamada HIMENIO, que es una concentración de basidios. A las superficies que llevan el himenio, es decir las laminillas, se las llama HIMENIÓFORO (puede tener distintas formas: tubos, agujas o laminillas, que es lo más normal).
La volva, el anillo y las escamas proceden de una membrana que protege a la seta cuando es joven.
La VOLVA es un resto de la membrana o velo que protege al conjunto de la seta cuando empieza su desarrollo: velo universal.
El ANILLO procede de un segundo velo que recubre el himenióforo: velo parcial. Cuando la seta se va desarrollando, se desgarra el velo quedando el himenióforo en el exterior: desarrollo HEMIANGIOCARPIO. No todas las setas poseen este tipo de desarrollo, por es no todas poseen anillo. Las setas que nunca tienen velo parcial son las de desarrollo GIMNOCARPIO (normalmente el himenióforo está formado por tubos). Otra posibilidad es que la seta o basidiocarpo no deje expuesto nunca al exterior los basidios o el himenio: desarrollo ANGIOCARPIO. Este último tipo de desarrollo lo poseen los llamados "pedos de lobo", que tienen una cámara interna llena de un polvo que es una mezcla de esporas y de hifas.
ASOCIACIONES SIMBIÓNTICAS DE LOS HONGOS
1)Líquenes: asociación de hongo y alga. (TEMA 7)
2)Micorrizas: asociación de hongos con la raíz de plantas terrestres. Se establece con la mayoría de las plantas terrestres. Tiene esta asociación gran importancia para la captación del fósforo, a veces también para la captación de agua. Son imprescindibles en suelos pobres. En suelos fértiles crecen más las plantas con micorrizas. El hongo obtiene productos fotosintéticos. Esta asociación la establecen las Eumycotas (Zygomycetes, Ascomycetes y Basidiomycetes). Existen 2 tipos principales de micorrizas:
-Endomicorrizas: en la mayoría de las plantas. En ellas el hongo tapiza en exterior, pero se mete por el interior de la raíz, e incluso en el interior de las células de la raíz. Se establecen sólo con Zygomycetes. Sólo se conocen 100 especies de Zigomycetes que establezcan micorrizas y 200.000 especies de plantas, con lo cual se entiende que hay una especificidad baja.
-Ectomicorrizas: son más raras. Normalmente sólo se dan en árboles. Se desarrollan en el exterior de la raíz y penetran al interior, ocupando espacios intercelulares. Se establecen con Basidiomycetes. Se conocen 5.000 especies de Basidiomycetes que establezcan micorrizas y pocas de árboles, con lo que la especificidad es alta. También las establecen algunos Zygomycetes y Ascomycetes.

TEMA 7. LÍQUENES. CONCEPTO, MORFOLOGÍA E IMPORTANCIA. INTRODUCCIÓN A LOS EMBRIOFITOS. ARQUEGONIADAS. BRIOFITOS. IMPORTANCIA EN LA NATURALEZA E INTERÉS EN LA ACTIVIDAD HUMANA.

LIQUEN: Asociación simbiótica entre un alga y un hongo. El hongo normalmente es un ASCOMYCETE, el alga puede ser unicelular o colonial, pero siempre CIANOPHYTA o CLOROPHYTA.
Se conocen más de 15.000 especies de líquenes, es decir, de hongos que formen líquenes u hongos liquenizados. Es una asociación tan perfecta, que tiene estructura y fisiología especial en cada caso. Parece un solo organismo fotosintético.
MICOBIONTE: Hongo en simbiosis
FICOBIONTE: Alga en simbiosis
El micobionte obtiene de la asociación productos de la fotosíntesis del alga, y el ficobionte obtiene humedad, protección, sustancias minerales captadas por el hongo y metabolitos de éste que el alga no pueda formar.
Rasgos que hacen pensar en un parasitismo controlado:
-Los hongos que se encuentran en simbiosis no pueden estar en la naturaleza sin formar líquenes, en cambio en algas sí se conocen algunas en libertad.
-El hongo se reproduce sexualmente por su cuenta, pero el alga sólo lo hace mitóticamente y cuando el hongo lo permite. La reproducción del alga está controlada por el hongo.
-El alga está sometida a un estrés fisiológico continúo, segrega metabolitos que en libertad no produce.
Los líquenes pueden tener formas muy diferentes. Colonizan hábitats distintos, e incluso pueden colonizar los hábitats más inhóspitos (tundra, desiertos). La gran mayoría son terrestres, aunque también los hay de agua dulce y una sola especie marina.
La reproducción del hongo es sexual, forma el ARCOCARPO y fabrica esporas que sólo germinarán si encuentran el alga adecuada.
Los líquenes se perpetúan normalmente por multiplicación vegetativa, ya sea por medio de PROPÁGULOS (que en líquenes se llaman isidios o soredios) o por medio de FRAGMENTACIÓN.
MORFOLOGÍA INTERNA:
Existen 2 formas de estructura interna en líquenes:
-HOMÓMERA: distribución homogénea del alga en el liquen.
-HETERÓMERO: Se diferencian capas, situándose el alga sólo en una de ellas.
Es una estructura poco común.
Capas:
-Córtex superior: capa superficial formada por hifas del hongo. Capa muy compacta.
-Gonidio: formada por hifas del hongo y del alga.
-Medular: formada por hifas del hongo. Poco compacta.
-Córtex inferior: hifas del hongo muy compactadas. Puede faltar
MORFOLOGÍA EXTERNA:
Según la morfología externa, existen los siguientes tipos de líquenes:
-Gelatinosos: tienen una consistencia gelatinosa cuando están húmedos.
Son de tipo homómero, no existen capas más duras.
La gelatina es segregada por el hongo para mantener la conexión.
Normalmente tiene forma foliácea.
-Foliáceos: son los más comunes.
Tienen forma de lámina con los márgenes irregulares.
Se sujetan al sustrato por medio de RIZINAS.
Rizinas: prolongaciones del córtex inferior, con hifas del hongo.
El color en la parte dorsal y ventral es diferente.
Por delante es verdoso (alga), y por detrás blanco o negro.
-Crustáceos: incrustados en la roca. También pueden estar en cortezas de árbol.
No poseen córtex inferior ni rizinas.
Los APOTECIOS son los ascocarpos del liquen.
-Fruticulosos: forman las "Barbas del peregrino".
Tienen forma de arbolito ramificado.
Se sujetan al sustrato por medio de un disco basal.
Pueden ser erectos o colgantes
Pueden encontrarse tanto en árboles como en rocas.
-Mixtos: Constituídos por unas escamas en su base (talo escamoso) con unas
Sobre ellos se forman los apotecios.
INTRODUCCIÓN A LOS EMBRIOFITOS
prolongaciones en forma de trompeta llamadas PODECIOS.
Los embriofitos son todas las plantas terrestres. Tienen una adaptación muy grande al medio. En general, los más complejos son homeohidros y tienen fecundación independiente del agua. Algunos son aún poiquilohidros, dependiendo su fecundación del agua.
REPRODUCCIÓN: La alternancia de generaciones es heteromórfica. Los órganos reproductores son complejos, son los ESPORANGIOS y GAMETANGIOS.
El gametangio femeninos se llaman ARQUEGONIO, y consta de dos partes: cuello y vientre. Dentro del vientre se encuentra la OVOCÉLULA o gameto femenino, que fecundado forma el zigoto, y éste el embrión. Las paredes del arquegonio son pluricelulares.
El gametangio masculino es el ANTERIDIO, que tiene forma variable, la más normal:
Tiene paredes pluricelulares. En su interior se forman los ANTEROZOIDES o gametos masculinos, cuya forma es también variable y tienen un par de flagelos.
El nombre de "embriofitos" se refiere a que en su ciclo siempre existe un embrión.
Este embrión se trata del esporofito en sus fases más primitivas.
Paso de poiquilohidro a homeohidro:
Los seres poiquilohidros no pueden alcanzar tamaños muy grandes. Para llevar a cabo la transición de poiquilohidro a homeohidro, lo primero que se necesita hacer es impermeabilizar todas las superficies aéreas. Se consigue así una epidermis muy desarrollada para evitar la pérdida de agua. Esta epidermis tiene que tener poros para poder realizar el intercambio de gases. Los poros son regulables y controlables por la planta. Si es posible realizar el intercambio sin perder mucho agua, los poros se abren. Los poros se llaman ESTOMAS, y son células especializadas de la epidermis. Para la absorción de agua se utilizan las superficies subterráneas, ya que a través de ellas, a través de las RAÍCES no se pierde agua. Como la zona fotosintética se encuentra alejada de la zona de captación de agua, existen sistemas conductores o sistemas vasculares muy eficaces.
Niveles de organización en embriofitos:
1)BRIOFITOS: El esporofito vive sobre el gametofito. Predomina la generación del gametofito. Poseen un ciclo haplodiplofásico, haplobióntico y heteromórfico.
2)PTERIDOFITOS: Gametofito y esporofito viven por separado. Predomina la fase del esporofito.
3)ESPERMAFITOS: son las plantas con semilla (flor). Tienen un ciclo con la fase del gametofito muy reducida, que vive a expensas del esporofito. Es haplodiplofásico, haplobióntico y heteromórfico.
TRAQUEOFITOS: Embriofitos con sistemas vasculares, es decir pteridofitos y espermatofitos.
Nomenclatura:
CRIPTÓGAMAS: su sexualidad o singamia no es visible (Criptogamia), es decir, son plantas sin flor: briofitos y pteridofitos.
FANERÓGAMAS: su sexualidad es evidente, es decir, sí tienen flor. Los arquegonios son muy reducidos, y la singamia es una sifonogamia. Son los espermatofitos.
CRIPTÓGAMAS VASCULARES: pteridofitos.
CRIPTÓGAMAS NO VASCULARES: briofitos.
ARQUEGONIADAS: presentan arquegonios bien definidos. Su singamia es por oogamia. Son los briofitos y pteridofitos.
SIFONÓGAMAS: su singamia es mediante sifonogamia. Son los espermatofitos.
Divisiones de cada grupo:
BRIOFITOS: Bryophyta
PTERIDOFITOS: Lycopodiophyta
Equisetophyta
Polypodiophyta
Magnoliophyta (angiospermas)
ESPERMATOFITOS: Pinophyta (gimnospermas)
BRIOFITOS
Son plantas terrestres, pero poiquilohidros. Tienen una fisiología similar a la de los líquenes (por lo que se da competencia entre ellos). Existen algunos de agua dulce, pero ninguno marino.
Musgos y hepáticas.
Al ser poiquilohidros, no alcanzan tamaños muy grandes (de 1 mm a 20 cm).
Crecen en colonias con diferentes aspectos:
Las colonias están formadas por individuos procedentes todos de una misma espora, por lo que son todos iguales genéticamente.
No todos los briofitos viven en medios húmedos. Son capaces de soportar situaciones muy extremas, igual que los líquenes. Su diversidad alcanza su punto más alto en montañas tropicales cubiertas de niebla constante.
El gametofito está más desarrollado que el esporofito.
Gametofito: carece de xilema y floema, ya que tienen tejidos conductores muy simples. No desarrollan lignina para reforzar las paredes celulares, por lo que tampoco poseen tejidos de sostén.
No tienen hojas, sino FILIDIOS, que son apéndices del caulidio.
No tienen tallo, sino CAULIDIO, que es una estructura en forma de tallo.
No tienen raíces, sino RIZOIDES, que son estructuras para sujetarse al sustrato.
Existen briofitos que no poseen ni caulidio ni filidio, son talosos, y los hay que sí los poseen, son foliosos.
Esporofito: Tiene las siguientes partes:
-OPÉRCULO: ápice del esporogonio. Cuando las esporas están maduras se desprende para que éstas sean liberadas.
-CÁPSULA: esporangio con paredes pluricelulares y a veces pluriestratificadas. En su interior se desarrolla el tejido donde se formarán las esporas: ARQUESPORIO. Éste tejido rodea a un eje central llamado COLUMELA.
-PERISTOMA: es una estructura a modo de dientes que aparece cuando se desprende el opérculo. Su reacción es distinta según sea el estado de humedad atmosférica:
1)lloviendo: no libera esporas (dientes cerrados)
2)sin llover: sí libera esporas (dientes abiertos)
-CALIPTRA: es una especie de capucha que rodea al esporangio y lo protege mientras que es inmaduro. No aparece siempre. No es parte del esporofito, sino que es parte del arquegonio que se ha desgarrado con el crecimiento del embrión.
División Bryophyta: ANTHOCEROTÓPSIDA
MARCHANTIÓPSIDA
BRYÓPSIDA
Los gametofitos juveniles de algunos Briofitos son filamentosos, y se llaman PROTONEMA (haploide). De ellos salen unas yemas, a partir de las cuales crecen los gametofitos adultos. Por eso crecen en colonias, porque a partir de un mismo protonema salen varias yemas, y con ello varios gametofitos adultos.
Existen en total unas 24.000 especies de Briofitos, divididas en tres clases, diferentes entre sí tanto en número de especies, como en caracteres.
No todos los briofitos tienen la fase del protonema en su ciclo. Además, en los que sí lo hay, puede ser de diferente forma, de ahí que se distingan varias clases de briofitos.
-Anthocerotópsida o ANTOCEROTAS: Constan de unas 100 especies.
Es un grupo muy primitivo, que se relaciona con los otros Briofitos, pero que también posee características exclusivas.
Gametofito: es taloso y se ramifica dicotónicamente. En su cara ventral tiene rizoides unicelulares. Sus células poseen cada una un único cloroplasto muy grande, el cual tiene dentro un PIRENOIDE o acúmulo de almidón. En el interior del gametofito existen unas cavidades donde viven en simbiosis algas Cianophyta, que normalmente fijan el Nitrógeno.
Esporofito: consta de una sola cápsula que se empieza a abrir por arriba. Se separa en dos valvas, que dejan al descubierto una columela en el centro. Se liberan las esporas y otras células alargadas, con las paredes engrosadas en forma de hélice, cuya función es facilitar la dispersión de las esporas. Estas células se denominan ELÁTERES, y responden a la humedad atmosférica: se estiran si en el medio existe menos humedad que en el interior de la cápsula.
Las Antocerotas tienen la fase
del protonema muy reducida.
-Marchantiópsida o HEPÁTICAS: hay unas 10.000 especies.
Existen dos tipos según sea su gametofito. Si éste es taloso, son hepáticas talosas, y si en folioso, son hepáticas foliosas.
Las hepáticas talosas tienen rizoides unicelulares en la
cara ventral y no se diferencian ni caulidios ni filidios.
Las hepáticas foliosas tienen también rizoides unicelulares,
y además dos filas de filidios. A veces poseen también
una tercera fila de filidios más pequeños llamados
ANFIGASTROS, cuya función es retener agua durante más tiempo.
Ambos tipos de hepáticas poseen simetría bilateral o dorsiventral, y rizoides unicelulares.
En los filidios nunca hay nervios.
Las células poseen muchos cloroplastos y no viven en asociación con cianophytas.
La característica que une a los dos tipos de hepáticas es la fase del esporofito, en cual vive sobre el gametofito. Se trata de un esporofito muy simple, con la seta larga, endeble y poco rígida. Desarrolla una única cápsula esférica, sin opérculo, ni caliptra, ni peristoma. Se abre en 4 valvas que liberan esporas y también eláteres.
Su gametofito es siempre folioso. Los filidios se insertan alrededor del caulidio helicoidalmente, por lo que su simetría es radial o helicoidal. Estos filidios pueden estar recorridos por un solo nervio o bien pueden tener dos nervios basales
-Bryópsida o MUSGOS: tienen unas 14.000 especies.
Los rizoides son pluricelulares
En el interior de la cápsula sólo existen esporas y no eláteres.
Existen dos tipos de musgos según su crecimiento:
-MUSGOS ACROCÁRPICOS: con crecimiento erecto. El esporofito nace del ápice de los caulidios. Sólo tiene rizoides en la parte basal.
-MUSGOS PLEUROCÁRPICOS: con crecimiento tendido. El esporofito nace desde los laterales de los caulidios.

TEMA 8. INTRODUCCIÓN A LAS PLANTAS VASCULARES. FUNDAMENTOS DE SU ORGANIZACIÓN Y MORFOLOGÍA GENERAL DEL CUERPO VEGETATIVO. TIPOS DE CICLO VITAL. PTERIDOFITOS. IMPORTANCIA EN LA NATURALEZA E INTERÉS EN LA ACTIVIDAD HUMANA.

PLANTAS VASCULARES O TRAQUEOFITOS:
Son HOMEOHIDROS, para ello necesitan haber creado vasos conductores, xilema y floema, conectados a la RAÍZ, que es el órgano subterráneo especializado en la captación del, agua y de las sales minerales. Además poseen una superficie aérea impermeable, ya que han desarrollado una cutícula que cubre la epidermis, la cual tiene poros regulables llamados estomas.
Los traqueofitos son capaces de conseguir tejidos de sostén muy eficaces, que dan rigidez en el TALLO, y así se consiguen plantas de elevado tamaño. Además desarrollan unos órganos hipereficientes en la fotosíntesis, son las HOJAS.
El cuerpo vegetativo complejo de los traqueofitos se llama CORMO y está formado por RAÍZ, TALLO y HOJAS. Este cormo se da sólo en fase esporofítica. La fase gametofítica está muy reducida.
A la parte aérea del traqueofito se denomina VÁSTAGO, está formada por tallo y hojas. La parte
subterránea es la RAÍZ. Vástago y proceden de lugares diferentes del embrión. Éste posee 2 polos, uno apical del que sale el vástago y otro radical, de donde sale la raíz. En el tallo existen zonas llamadas NUDOS, donde se insertan las hojas. Las zonas del tallo sin hojas se llaman ENTRENUDOS.
El TALLO crece exclusivamente a partir de unos órganos llamados YEMAS, las cuales pueden tener dos posiciones dentro de la planta:
-Yemas apicales: posición apical de tallo y ramas
-Yemas laterales: posición lateral, asociadas a hojas
Las yemas apicales son las responsables del crecimiento primario o en longitud, es decir, del alargamiento de los tallos. Las fases más nuevas de la planta se encuentran en el ápice. Las yemas laterales son las responsables de la ramificación. En origen, en la base de cada rama hay una hoja que con el tiempo se desprende.
Las hojas de los traqueofitos son variables. Tienen las siguientes partes:
-Limbo: es la parte fotosintética de la planta. Puede estar recorrida por un solo nervio, o bien por un sistema de nervios.
-Peciolo: parte cilíndrica que sostiene el limbo. Puede estar más o menos desarrollado. A veces incluso no existe, las hojas se insertan directamente en el tallo, son las llamadas "hojas sésiles".
-Base foliar: es la base de la hoja. Es una zona más ensanchada por donde la hoja se inserta al tallo. Puede estar poco o muy diferenciada. A veces forma estructuras complejas:
--Vaina: que envuelve al tallo y cubre la yema
--Estípulas: expansiones laterales
La raíz de los traqueofitos tiene las siguientes partes:
-Zona suberosa o de ramificación: su epidermis está suberificada, es decir, impermeabilizada. Es la zona donde aparecen las ramas de la raíz, las cuales nacen a partir de meristemos del interior de la raíz, o sea, de forma endógena. No existen yemas para que nazcan las ramas. Esta zona carece de hojas.
-Rizodermis: zona que presenta los pelos radicales, cuya función es la captación de agua.
-Zona de crecimiento o de alargamiento: carece de pelos. Las nuevas células producidas a partir del meristemo apical se alargan para que la raíz vaya creciendo.
-Caliptra: es un órgano que protege al meristemo. Se va desgastando con la fricción con el sustrato, pero se va renovando.
Existen 2 tipos de raíz según su origen. El polo radical del embrión puede sufrir dos procesos: que se desarrolle hasta formar la raíz, entonces hablaremos de raíz de origen embrionario, o bien que el polo muera, entonces la raíz crecerá a partir del tallo, éstas son llamadas raíces caulógenas o de origen adventicio.
Los sistemas radicales pueden ser diferentes:
1)Axonomorfos: existe un eje principal con ramificaciones de origen embrionario
2)Fasciculados: existen varios ejes iguales, ninguno principal, de origen adventicio
3)Sistemas intermedios
Todos los traqueofitos tienen ciclos haplodiplofásicos, con alternancia heteromórfica de generaciones, donde el esporofito es la fase dominante y el gametofito es una fase muy reducida, que se va reduciendo cada vez más, según se va subiendo en evolución. Hay una tendencia a la reducción en pteridofitas.
REPRODUCCIÓN SEXUAL EN TRAQUEOFITOS
El gametofito es de vida libre y sus protalos se originan a partir de un ciclo isospóreo. Hay otros traqueofitos que tienen un ciclo heterospóreo (con megásporas y micrósporas), donde hay protalos endospóreos.
En el gameto femenino hay un grado más de reducción, donde existe microsporangio que produce polen que se libera (micróspora) y la megáspora se queda sin liberar en el megaesporangio. La micróspora viajará hasta la flor donde germina dando lugar a un tubo polínico. El embrión es un esporofito encima de otro esporofito,
por lo que aún no ha habido reproducción. En este proceso se han formado también protalos endospóreos. El esporangio entero se transforma después en una semilla. Adaptación perfecta para no depender del agua del ambiente.
PTERIDOFITOS
Son un grupo muy heterogéneo: -Rhiniophyta
-Lycopodiophyta
-Psilotophyta
-Equisetophyta
-Polypodiphyta
Tienen un ciclo haplodiplofásico en el que el gametofito y esporofito viven por separado, es decir, diplobióntico. Puede ser isospóreo o heterospóreo.
Rhiniophyta: extinguidas. Primer grupo de plantas vasculares que dieron lugar a las actuales. No tenían ni raíz ni hojas, sólo un tallo llamado PROTOTELOMA.
Psilotophyta: 4 especies. Se dan en bosques tropicales. Son tallos con esporangios isospóreos. Las hojas que tienen son pequeñas y simples, y se llaman MICRÓFILOS. No tienen raíz, pero sí RIZOIDES.
Lycopodiophyta: tienen raíz, tallo y micrófilos. Son bastante diversas, existen 3 órdenes de Lycopodiophyta: Lycopodiales, Sellaginelas y Isaetales.
-Licopodios: 400 especies. Tiene un tallo rastrero del que surgen ramas erguidas. Desarrollan estructuras llamadas ESTRÓBILOS que son zonas donde las hojas son fértiles, es decir, donde están los esporangios, que son isospóreos. Además de micrófilos también tienen hojas normales.
-Sellaginelas: 700 especies. Tienen hojas pequeñas. Los esporangios son heterospóreos y están en las hojas fértiles o estróbilos. De cada megaesporangio surgen 4 megásporas, y de cada microesporangio miles de micrósporas. Se confunden con musgos.
-Isoetes: también son heterospóreos, de hojas grandes que se confunden con las gramíneas o césped.
Equisetophyta: 30 especies. Son plantas herbáceas con tallo subterráneo del que surgen tallos aéreos verdes, porque sus hojas no son fotosintéticas, y el tallo asume la fotosíntesis. Tienen nudos muy marcados de donde nacen micrófilos y nuevas ramas. Además puede haber tallos no verdes con micrófilos en los nudos y en su extremo un estróbilo con esporangios isospóreos. Se trata de los tallos fértiles.
Polypodiophyta: (helechos) 12.000 especies. Son plantas herbáceas con rizoma rastrero subterráneo del que surgen hojas, no tallos, y raíces. Existen helechos acuáticos que son heterospóreos. Los terrestres son isospóreos. Se diferencian de los demás pteridofitos en que tienen MEGÁFILOS (hojas complejas) en lugar de micrófilos. Los megáfilos son hojas muy ramificadas. El limbo no es contínuo, sino que está ramificado en PINNAS. (Existen helechos con el limbo contínuo.) Las hojas tienen un crecimiento circinado, se enrollan helicoidalmente protegiendo el ápice. Los esporangios están en el envés de las hojas en unas manchas llamadas SOROS, que son grupos de esporangios. Los esporangios tienen una banda de células con paredes engrosadas que se llama ANILLO DE DEHISCENCIA, que sirve para abrir el esporangio cuando las esporas tengan que ser liberadas. Tira del esporangio y éste se desgarra.

TEMA 9. ECOMORFOLOGÍA DE LAS PLANTAS VASCULARES. ADAPTACIONES MORFOLÓGICAS A CONDICIONES AMBIENTALES DESFAVORABLES O A MODOS DE VIDA ESPECIALES.

Las plantas vasculares sufren modificaciones, tanto externas como internas, respecto a los tipos normales debido a su adaptación al medio o por la adaptación aun modo de vida definido. Los cambios conllevan una dificultad en el reconocimiento de la verdadera naturaleza de los órganos. Hay que tener en cuenta la existencia de:
-Órganos análogos: con aspecto externo parecido y que cumplen la misma función, pero son órganos con orígenes distintos.
-Órganos homólogos: con el mismo origen, pero que no cumplen la misma función.
También hay que tener en cuenta las convergencias adaptativas. Los principales factores ecológicos que influyen en las adaptaciones son:
-Disponibilidad de agua y oxígeno
-Temperatura
-Luminosidad
-Disponibilidad de nutrientes
MODIFICACIONES DEL TALLO
1)Tallos acuáticos: las modificaciones no son muy espectaculares por lo que sólo existen dos tipos de ellas:
-Simplificación: falta de diferenciación histológica y estructural
-Parénquimas aeríferos: falta de oxígeno o factor limitante. Poseen grandes cavidades intracelulares que forman una reserva de oxígeno. Se produce tanto en tallo como en hojas y raíces.
2)Tallos hipógeos: la modificación que se da es la tuberización o engrosamiento por desarrollo del parénquima reservante de nutrientes tanto en tallo como en hojas o estructuras que no desaparezcan. Hay distintos tipos:
-Rizomas: son tallos subterráneos más o menos engrosados (tuberizados) que crecen de forma indefinida paralelamente a la superficie del suelo. Pueden tener tallos aéreos con ramificaciones y hojas aéreas. Son geófitos (órganos perdurantes situados bajo tierra)
-Tubérculos caulinares: la tuberización afecta a una porción del tallo. Se debe a que crece a partir de una zona no tuberizada, y eso nuevo que crece se engrosa almacenando sustancias de reserva. Ej)Patata
-Bulbos: formado por un tallo muy corto cuyas hojas aparecen, al menos en buena parte, engrosadas. Ej)Cebolla
-Tallos trepadores: adaptación para conseguir luz. Son los que no pueden crecer mucho y luchan por conseguir puestos altos trepando. Tipos:
3)Tallos epígeos: existen dos modificaciones:
*Tallo voluble: se arrollan sobre el soporte, y crecen helicoidalmente alrededor de la otra planta. Ej)Campanillas
*Zarcillos: órganos filamentosos que se pegan sobre el soporte. Pueden ser de naturaleza caulinar o foliar. A veces desarrollan discos adhesivos.
*Raíces adherentes: se fijan a la rama hospedante como si fueran brazos.
*Mediante agujas epidérmicas: las agujas no son ni hojas ni tallos modificados. No representan ninguna modificación. Ej)Zarzas
-Tallos xerófitos: son plantas que se encuentran en ambientes secos. Da hábito cacciforme. Tienen tallos suculentos formados a base de parénquima acuífero, también hay espiniscencia de las hojas (foliar) y espiniscencia caulinar.
*Formación de espinas: la espiniscencia, ya sea caulinar o foliar, está relacionada con los ambientes secos, ya que disminuyen la superficie y la transpiración. Sirven de defensa contra los herbívoros: -espinas caulinares: modificación del tallo. En la axila puede haber una yema, una hoja.
-espinas foliares: modificación de la hoja, que puederamificarse y formar espinas.
-aguijones: sin nervios que los unan con el tallo. Conforma de gancho. Para proteger y para trepar.
*Filoclados: rama aplanada, por lo que puede parecer una hoja. Tiene una yema apical donde crece la flor y luego el fruto.
*Tallos suculentos: son aquellos en los que se desarrolla un parénquima acuífero de reserva de agua. Suelen poseer espiniscencia de las hojas como defensa contra los herbívoros.
*Estolones: tallos que crecen sobre el sustrato y en determinados puntos enraízan y crece un nuevo individuo. Ej)Fresas
MODIFICACIONES DE LA HOJA
1)Hojas acuáticas: parecidas a los tallos acuáticos
2)Hojas hipógeas: se reducen o se hacen carnosas. Los tubérculos tienen una mayor modificación de las hojas.
3)Hojas epígeas: *Hojas suculentas: hojas carnosas sobre tallo poco crecido.
*Espinas: hojas modificadas con el fin de tener la menor superficie para evitar la transpiración.
*Trampas para capturar animales en plantas carnívoras: propias de ambientes pobres en Nitrógeno. Lo complementan cazando presas. Su morfología cambia: forma cilíndrica y en su interior tienen jugos digestivos.
MODIFICACIONES DE LA RAÍZ
1)Raíces acuáticas: a veces llegan a desaparecer porque la hoja se encarga de la absorción (en aquéllos que las hojas y el tallo viven sumergidos). Las que viven con ramas aéreas desarrollan aerénquima y preumatóferos (capa de oxígeno exterior al agua).
*Desarrollan raíces aéreas: con preumatóferos con los que toman aire cuando baja la marea.
2)Raíces epígeas:
*Desarrollan "velo radical": ocurre en orquídeas tropicales (epiquíticas). Consiste en una capa externa con función de esponja. La epidermis está pluriestratificada, cuyas células mueren y están vacías, llenándose de agua cuando llueve.
*Columnares: se desarrolla una capa muy amplia en la raíz para evitar la caída de la planta. Ej)Ficus
*Fúlcreas: rodean al tallo o al tronco del árbol. Crecen de forma divergente y sirven como sostén.
*Raíces adherentes: son de plantas que viven sobre un hospedador y se abrazan a él.
*Austenios: modificaciones propias de plantas parásitas.
3)Raíces hipógeas: en dalias son raíces tuberosas (a veces se tuberiza el eje principal pero no las raíces laterales).
LOS TIPOS BIOLÓGICOS
Son los diferentes modelos morfológicos que nos encontramos en la naturaleza según la longevidad y el aspecto externo que representan formas de acomodación a determinadas condiciones del ambiente.
Hay 5 tipos vitales diferentes según la duración de la vida de los vástagos y situación y protección de sus yemas persistentes durante la época desfavorable del año (invierno o período estival).
FANERÓFITOS: mantienen sus yemas perdurantes a más de 25cm sobre el suelo. Son plantas de hoja perenne.
CAMÉFITOS: (matas). Mantienen sus yemas perdurantes por debajo de los 25cm de altura. Quedan cubiertos con la nieve.
HEMICRIPTÓFITOS: las yemas se mantienen a ras del suelo. Son plantas cespitosas.
CRIPTÓFITOS o GEÓFITOS: yemas protegidas bajo la tierra o bajo el agua. Son las rizomatosas o bulbos.
TERÓFITOS o PLANTAS ANUALES: sin órganos perdurables. Pasan la época desfavorable en estado de semilla (pueden durar más de la estación desfavorable si las condiciones siguen sin ser buenas).

TEMA 10. INTRODUCCIÓN A LOS ESPERMA- TÓFITOS. LA SEMILLA Y EL TUBO POLÍNICO. POLINIZACIÓN. GIMNOSPERMAS: CARACTERES GENERALES Y CICLO VITAL. CLASIFICACIÓN.

Los espermatófitos son plantas vasculares o traqueófitos con semilla. En su estructura interna hay tejidos vasculares: xilema y floema. Hay dos grupos de traqueófitos: gimnospermas o pinophyta y angiospermas o magnoliophyta. Las dos características más importantes son la aparición de la semilla y también del tubo polínico.
La semilla: frente a la espora permite que se puedan soportar condiciones adversas, gracias a que es un embrión protegido con sustancias de reserva. Es una fase de resistencia.
El tubo polínico supone que el transporte de gametos ya no dependa del agua. Es la definitiva independencia del agua. La oogamia es sustituída por una sifonogamia. Hay una tendencia a reducir la fase del gametofito, ya que el esporofito adquiere importancia. Los protalos (mega y microprotalo) son pequeños y con poco desarrollo.
REPRODUCCIÓN EN ESPERMATÓFITOS
POLINIZACIÓN: en los espermatófitos, el gametofito masculino es transportado (en el interior del grano de polen) hasta las inmediaciones del femenino (en gimnospermas hasta el primordio seminal y en angiospermas hasta el estigma del pistilo). Este proceso de transporte de polen se conoce como polinización.
REPRODUCCIÓN EN GIMNOSPERMAS: el ESPOROFITO diploide es lo visible. Las esporas son fabricadas mediante meiosis en unas hojas llamadas esporofilos, y en su conjunto se denominan amentos. Los esporofilos forman unas bolsitas en las que se encuentran las células madre de esporas. Cuando las esporas maduran, se les corta la comunicación con el agua (se les va el color verde) para que se abran. Quedan dentro de la bolsita y germinan allí mediante mitosis, creando el protalo (pluricelular de células haploides). Éste se recubre de dos capas que lo protegen: intina y exina. Protalo recubierto de dos capas: MICROPROTALO o GRANO DE POLEN.
Otras hojas modificadas, más fuertes con estructura ovalada (piñas) o redondeada (gálgulas), se especializan en fabricar el MACROPROTALO. Dentro de estas estructuras se encuentran las células madre de macrosporas, que hacen meiosis fabricando 1 macrospora haploide y 3 núcleos. La macrospora queda en las hojas modificadas y germina allí por mitosis dando lugar al macroprotalo pluricelular recubierta de 2 capas: primina y secundina.
El macroprotalo no sale de la piña, con lo cual, las hojas de ésta se abren para que pueda entrar el grano de polen. Además fabrican una sustancia pegajosa para que el microprotalo se quede pegado.
Si cuando la piña se cierra ha entrado polen, la sustancia pegajosa se mete por unos agujeros que tiene y activa el microprotalo. El polen entra por un agujero del macroprotalo, llamado MACROPORO. Se fusionan los gametos formados por uno y otro protalo y se forma una célula huevo diploide, que evolucionará hasta formar el embrión que queda dentro del macroprotalo. Se corta la conexión con el agua y la piña se abre dejando al descubierto la semilla.
Semilla: macroprotalo que tiene dentro el embrión con sus nutrientes, todo cubierto con primina y secundina. Como puede ser transportada a largas distancias, no compite con la planta madre ni por suelo, ni por agua, El problema es que pueden caer en suelos no apropiados y morir, por lo que se necesita crear gran número de ellas.
REPREDUCCIÓN EN ANGIOSPERMAS: son plantas con semilla y fruto que la envuelve y protege, pudiendo así conseguir que el suelo en el que caiga sea fértil.
La reproducción en angiospermas sigue los mismos pasos que en gimnospermas. La Planta que se ve es el ESPOROFITO dipolide, en cuyos esporofilos se forman las esporas. Las hojas modificadas que fabrican microsporas son los
estambres, formados por dos tecas, cada una con dos sacos polínicos.
Una vez formado el MICROPROTALO, se recubre de intina y exina, se secan creando 4 microsporas haploides que germinan en el saco polínico.
En los sacos hay células madre de microsporas que realizan la meiosis las anteras y se abren las tecas, dejando libre el GRANO DE POLEN.
El MACROPROTALO se fabrica en otras hojas modificadas, que quedan enrrolladas de pie, formando una estructura más ancha por abajo. Esta estructura se denomina carpelo y la zona ensanchada es el ovario. Dentro del ovario están las células madre de macrosporas, las
cuales hacen meiosis dando lugar a una macrospora haploide y 3 núcleos.
La macrospora es protegida con primina y secundina y germina allí.
Esta macrospora tiene un agujero llamado MICROPORO o MICROPILO. El macroprotalo formado tras la germinación divide sólo los núcleos, formándose una célula con 8 núcleos llamada ÓVULO. Las células del estigma del carpelo forman un canal con una sustancia pegajosa a la que se podrá pegar el grano de polen (de la misma especie pero de distinta flor).
Por las cubiertas del polen se introduce el producto pegajoso y se activa el microprotalo, saliendo éste por un agujero del grano y cayendo por el canal. Una de las células del microprotalo hace mitosis generándose dos núcleos que serán gametos masculinos. Entran al óvulo y uno fecunda al gameto femenino, formándose una célula huevo, y el otro pasa a núcleos secundarios del óvulo y se fusionan (núcleo 3n), formando el endosperma secundario. Se produce una DOBLE FECUNDACIÓN. El núcleo de la célula huevo comienza a hacer mitosis y forma el embrión, que tiene a su alrededor comida. (Embrión+comida=semilla)
A medida que esto ocurre se corta la conexión con el agua a esta estructura, con lo que se ralentizan sus reacciones y se le cambia el color (se hacen visibles otros pigmentos). A la vez, el ovario se ha modificado (haya o no fecundación) dando lugar al fruto, que contiene en su interior la/s semilla/s. Cuando el fruto cae al suelo la semilla puede aguantar bastante tiempo hasta que las condiciones sean favorables.
Son embriofitos, pero a diferencia de los pteridofitos, su ciclo biológico consiste en una alternancia de generaciones heteromórficas, con gran reducción del gametofito, el cual se desarrolla a expensas del esporofito, siendo la reproducción independiente del agua ambiental. También se diferencian de las pteridofitos en la posición de la semilla, órgano especializado en la protección del embrión y que contribuye a su dispersión. Aunque todos estos caracteres son compatibles con angiospermas, en gimnospermas, la semilla nunca queda encerrada en un fruto, y los primordios seminales de los que proviene son desnudos, es decir, no están protegidos en el interior de una cavidad carpelar cerrada, sino que quedan expuestos al exterior y hasta ellos llegan los granos de polen.
GIMNOSPERMAS
Las gimnospermas son siempre plantas leñosas y en su mayoría árboles perennifolios, aunque en algunos grupos predominan las formas arbustivas.
Clasificación: (Fotocopia)
PINOPHYTINA= CONIFEROPHYTINA
CYCADOPHYTINA
GNETOPHYTINA= CLAMIDOSPERMAS

TEMA 12. ANGIOSPERMAS I. CARACTERES GENERALES. MORFOLOGÍA EXTERNA DEL CUERPO VEGETATIVO.

CARACTERES GENERALES
-Presencia de primordios seminales encerrados en una cavidad del ovario. El pistilo es el órgano en cuya parte inferior u ovario se encuentran los primordios. Cuando es sólo un carpelo, un solo megasporofilo el que se cierra para formar el pistilo por el pliegue de la hoja, la apariencia es como la de la vaina de un guisante:
-Pistilo típico:
-Hay una doble fecundación de los núcleos polares o secundarios por una de las células espermáticas, lo que conduce a la formación del endosperma secundario típicamente triploide (3n).
-La flor de angiospermas procede de los esporofilos. Es típicamente hermafrodita, ya que posee microesporofilos o estambres y macroesporofilos o carpelos. Posee una envoltura de hojas estériles llamada perianto, con función protectora y también para atraer a los agentes polinizadores.
-Los elementos traqueales son más perfectos que en gimnospermas.
-Tienen una mayor diversidad en todos los órganos del cuerpo vegetativo.
MORFOLOGÍA EXTERNA
A pesar de su gran diversidad, en general se caracterizan por una mayor semejanza con Cycadophytina que con Pinophytina y una mayor perfección morfofuncional que las gimnospermas en conjunto. Por ejemplo, predominio de hojas estructuralmente pinnadas, hojas con la nervadura siempre reticulada, yemas axilares en todas las hojas.
Tanto el vástago como la raíz presentan mayor cantidad de formas que el resto de los grupos de plantas vasculares (pteridofitos y gimnospermas).
Tipos de ramificación
1)Dicotónica
2)Lateral: predomina sobre la dicotónica. Hay 2 tipos:
-Monopodial o monopódica: hay un eje principal de carácter dominante en el sistema, que suele tener un crecimiento
-Simpodial o simpódica: hay un eje principal que es de corta duración en su crecimiento. Pronto muere su ápice y ese crecimiento es seguido por ramas laterales. Tipos:
*Monocasial: sólo hay una rama lateral prolongado y en principio indefinido del orden siguiente.
*Dicasial: dos ramas laterales del siguiente
orden, al cerrarse el principal.
Inflorescencias
Se denomina inflorescencia a la agrupación de flores que se produce en el fragmento del sistema de ramas del vástago.
a)Tipos de inflorescencia según el grado de complejidad:
Simples: todas las flores o su mayoría se encuentran sobre el eje principal.
Compuestas: todas las flores o su mayoría se encuentran situadas en ramas de órdenes siguientes al principal.
b)Tipos de inflorescencia según las características de la ramificación:
Racemosas: racimos. Son típicamente abiertas, es decir, el ápice del eje principal acaba de crecer cuando la inflorescencia se seca, pero nunca acaba en flor. Tienen maduración centrípeta (o acrópeta), lo que significa que se produce desde la periferia hacia dentro, o de abajo a arriba, hacia el ápice. Responden a un tipo de ramificación monopodial. Tipos:
-Racemosas simples:
1)Racimo: flores pedunculadas agrupadas monopodialmente sobre un eje abierto.
2)Espiga: igual que el racimo pero las flores no tienen pedúnculo, son sésiles.
3)Umbela: todas las flores pedunculadas al mismo nivel, abiertas, no monopodiales, maduración centrípeta.
4)Capítulo: flores sentadas centrípetamente sobre un ensanchamiento del eje principal.
5)Corimbo: racimo en que todas las flores se encuentran a la misma altura, por el carácter decreciente de sus pedúculos.
-Racemosas compuestas:
1)Panícula abierta: racimo de racimos.
2)Umbela compuesta: umbela de umbelas.
Cimosas: (cimas). Son típicamente cerradas, es decir, el ápice del eje principal finaliza en flor. Ésa es la flor que primero se forma, por lo que se deduce que tienen una maduración centrífuga (o acrófuga), es decir, de dentro a la periferia. Responden a un tipo de ramificación simpodial. Tipos:
-Cimosas simples: casi no existen.
-Cimosas compuestas:
1)Unípara o monocasial: la ramificación es de tipo monocasial, y simpódica, es decir, cada vez que un eje termina en flor, es sustituído por otro del orden siguiente.
-Helicoidal: dispuestas en una hélice imaginaria, como alternadas, una flor a la derecha, otro a la izquierda.
-Escorpioide: todas las ramas están en un mismo plano, y las flores todas hacia un mismo lado.
2)Bípara o dicasial: la ramificación es dicasial, es decir, con dos ramas de cada orden posterior.
Tirsoide: (tirso). Es monopodial, pero cerrada, es decir, caracteres intermedios entre racemosas y cimosas. La forma de su contorno es más o menos ovoide.
Mixtas: se mezclan los caracteres de las inflorescencias racemosas y cimosas. A veces las racemosas no son monopodiales, las monopodiales no son cerradas,

TEMA 13. ANGIOSPERMAS II. MORFOLOGÍA DE LA FLOR E INTERPRETACIÓN DEL CICLO VITAL. EL FRUTO Y LOS MECANISMOS DE DISEMINACIÓN DE LA SEMILLA.

LA FLOR DE ANGIOSPERMAS
Pedúnculo floral: rama modificada o braquiblasto que une la flor a la rama que la soporta. No existe en flores sésiles o sentadas.
Receptáculo o eje floral: extremo del pedúnculo en el que se insertan las piezas florales.
Piezas florales: hojas modificadas fértiles o estériles.
Las piezas florales
Existen dos tipos de disposición de las piezas florales sobre el receptáculo floral:
-Helicoidal (primitivas): piezas en disposición esparcida con simetría helicoidal
-Cíclica o verticilada (modernas): piezas dispuestas verticiladamente. Verticilos florales: agrupaciones de piezas sobre el eje floral en forma de ciclos.
Tipos de piezas florales:
1)Sépalos, pétalos y tépalos. En conjunto forman la envoltura floral, ya sea el perianto, si hay diferenciación entre pétalos y sépalos o el perigonio si no existe, es decir todas las piezas son tepaloides. Tipos de flor según el perianto o perigonio:
-Monoclamídeas: con un solo verticilo sepaloide o petaloide. No hay diferenciación de piezas, con lo cual en un perigonio tepaloide.
--Heteroclamídeas: perianto formado por dos verticilos de aspecto diferente. Cáliz formado por sépalos y corola formada por pétalos.
-Diclamídeas: con dos verticilos.
--Homoclamídeas: con dos verticilos formados por piezas del mismo aspecto, ya sean petaloides o sepaloides, con lo cual estamos ante un perigonio tepaloide.
-Aclamídeas: sin envoltura floral de ningún tipo.
2)Androceo: es el conjunto de estambres o microsporofilos.
Se asientan en uno o en dos verticilos. Cada estambre está formado por una antera que consta
de dos tecas, separadas por el conectivo, y cada teca tiene dos sacos polínicos. Ademas tienen un filamento de sujeción, que es la parte estéril.
3)Gineceo: es el conjunto de carpelos o megasporofilos.
El carpelo es el soporte de uno o más primordios
Se asientan sobre un único verticilo.
seminales
Tipos de gineceo: -Monocarpelar: formado por un solo carpelo
-Pluricarpelar: formado por varios carpelos. Tipos:
--Coricárpico o apocárpico: carpelos libres entre sí
--Sincárpico o cenocárpico: carpelos concrescentes entre sí, formando todos un solo ovario. Tipos:
---Ovario unilocular: con cavidad única
---Ovario plurilocular: dividido internamente en tantas cavidades como carpelos lo forman
Tipos de ovario: -Súpero: se encuentra sentado sobre el receptáculo
-Ínfero: se encuentra totalmente soldado o hundido en el receptáculo.
-Semisúpero: se encuentra parcialmente hundido en el receptáculo.
Tipos de flor según la posición del ovario:
-Hipógina: receptáculo es plano o convexo, el ovario es súpero.
-Perigina: receptáculo cóncavo, el ovario súpero o semisúpero.
-Epigina: receptáculo cóncavo, ovario ínfero.
Relaciones entre piezas y verticilos florales:
a)Concrescencia entre piezas:
-Corola: SIMPÉTALA pétalos concrescentes (tobo=parte basal común;
dientes=partes terminales individualizadas).
CORIPÉTALA o DIALIPÉTALA pétalos libres entre sí.
-Cáliz: SINSÉPALA sépalos concrescentes
CORISÉPALA sépalos libres
-Gineceo: CENOCÁRPICO o APOCÁRPICO carpelos concrescentes
CORACÁRPICO o SINCÁRPICO carpelos libres
En general: presencia sin-, ceno-, gamo-
b)Número de verticilos y número de piezas florales por verticilo: el número de verticilos no suele ser más de 5. Lo más normal:
ausencia cori-, diali-
-Tetracíclica: 4 verticilos (1 de pétalos, 1 de sépalos, 1 de estambres y 1 de carpelos).
-Pentacíclica: 5 verticilos (1 de pétalos, 1 de sépalos, 2 de estambres y 1 de carpelos).
El número de piezas por verticilo varía. Lo más frecuente es que sean 3, 4 ó 5
piezas: flores trímeras, tetrámeras o pentámeras.
Además del cáliz, pueden presentarse por fuera otras piezas de aspecto sepaloide,
llamadas BRÁCTEAS que forman el EPICÁLIZ.
Tipos de corola: entre las diversas formas que puede adoptar la corola, hay alguna muy características que reciben nombre especial.
1)Coripétalas: sin concrescencia entre los pétalos:
*Actinomorfas: con simetría radiada o varios planos.
-Corola rosácea: formada por 5 pétalos de uña corta
-Corola cariofilácea: 5 pétalos de uña larga
-Corola cruciforme: 4 pétalos de uña más o menos larga en un verticilo
-Corola papaverácea: 4 pétalos de uña cortísima en 2 verticilos
*Zygomorfas: con simetría dorsiventral o un plano de simetría
-Corola papilionácea: 5 pétalos desiguales (uno superior o estandarte, dos laterales o alas y dos inferiores en forma de quilla)
2)Simpétalas: hay concrescencia entre los pétalos:
*Actinomorfas:
-Corola tubulosa: forma de tubo largo y dientes cortos
-Corola infundibuliforme: en forma de embudo con dientes casi nulos
-Corola urceolada: en forma de orza, con los dientes casi nulos
-Corola campanulada: en forma de campana, con 2 dientes más o menos largos
-Corola hipocraterimorfa: forma de tubo largos con los dientes cortos
*Zygomorfas:
-Corola labiada: con el tubo más o menos largo y la parte terminal dividida en una o dos porciones, llamadas labios.
-Corola personada: es variante de la bilabiada con un repliegue del labio inferior en la entrada del tubo
-Corola ligulada: variante de la unilabiada, con el único labio prolongado en forma de lengüeta, rematado con 3 ó 4 dientes que en ocasiones son difíciles de apreciar.
Fórmulas florales
Una fórmula floral es un tipo de representación de la estructura interna de la flor. Por medio de letras y números, se representan los caracteres fundamentales de la flor (número de verticilos y de piezas por verticilo, concrescencia entre las piezas, simetría,)
*Simetría: helicoidal
Bilateral (disimétrica)
Actinomorfa (multilateral, radiada o regular)
Zygomorfa (unilateral o monosimétrica)
Asimétrica
*Naturaleza y número de piezas:
K= cáliz
C= corola
A= androceo + número de piezas por verticilo Xn
G= gineceo
P= perigonio
*Xn+n dos verticilos del mismo tipo de piezas
*X(n) concrescencia entre las piezas de un mismo verticilo
*[Xn Ym] concrescencia entre piezas de verticilos distintos
*G(n) ovario súpero
G(n) ovario ínfero
|G| ovario semisúpero
*Si en número de piezas por verticilo es superior a 10, se pone "n" o "ï‚¥ ".
CARACTERES FUNDAMENTALES DEL CICLO DE ANGIOSPERMAS
El ciclo es, como en el resto de las plantas vasculares, haplodiplonte, con dominancia del esporofito, aunque la extremada reducción de la fase gametofítica dificulta esta interpretación. El gametofito masculino se reduce a las tres células (o núcleos) contenidas finalmente en el grano de polen, las cuales se desplazan en el interior del tubo polínico: núcleo de la célula vegetativa y dos células espermáticas.
El gametofito femenino se reduce a un grupo de pocas células (o núcleos) contenidas en el interior de la nucela del primordio seminal y conocidas en conjunto como saco embrional. Típicamente son 8 (dos sinérgidas, tres antípodas, dos núcleos secundarios o polares y una ovocélula).
EL FRUTO
El fruto es el ovario fecundado y maduro. Es el órgano resultante de las modificaciones experimentadas por la flor de la maduración de la semilla. Procede fundamentalmente del gineceo transformado aunque en su formación pueden intervenir otras partes.
En el fruto se distinguen las siguientes partes:
-PERICARPO: cubierta externa que consta de las siguientes capas: epicarpo, mesocarpo y endocarpo.
-SEMILLA/S: contenida/s en el interior.
La diversidad morfológica del fruto depende en primer lugar de la variabilidad del gineceo, pero además, cada tipo de gineceo puede experimentar diferentes transformaciones que unidas a la eventual incorporación de otras partes, conduce a frutos muy diversos.
Tipos de frutos
*Secos: Dehiscentes
5. SIMPLES:
Fragmentables
Indehiscentes: Nuciformes
*Carnosos
6. MÚLTIPLES, AGREGADOS o CORICÁRPICOS
7. COMPLEJOS
8. INFRUCTESCENCIAS
FRUTOS SIMPLES: son los derivados del único ovario de una flor con gineceo sincárpico, ya sea mono o pluricarpelar. Hay diferentes tipos:
SECOS: en la madurez tienen el pericarpo seco, de consistencia más o menos leñosa.
-Dehiscentes: poseen un mecanismo de apertura bien definido mediante el que liberan las semillas en la madurez. Son generalmente polispermos (tienen varias semillas)
--Folículo: de origen monocarpelar con dehiscencia simple ventral
--Legumbre: de origen monocarpelar con dehiscencia doble,
dorsal y ventral
--Cápsulas: de origen pluricarpelar:
---Silícula: corta con dehiscencia longitudinal
---Silícua: alargada con dehiscencia longitudinal
---Pixidio: dehiscencia por poros (se separa en varias balvas)
-Indehiscentes: no se abren en la madurez porque sólo tienen una semilla, son monospermos, o porque se rompen en trozos.
--Nuciformes: son monospermos
NUEZ o AQUENIO: Tipos:
---Cariopsis: pericarpo muy delgado y unido íntimamente a la semilla. Ej)cereales
---Cipsela: se disemina por el viento, por eso tiene estructuras con forma de pelos o membranas
---Sámara: tiene un ala membranosa para la diseminación por el viento.
--Fragmentables: se rompen en trozos, llamados MERICARPOS, cada uno de ellos con una semilla. Son polispermos.
---Esquizocarpos: nº de mericarpos=nº de carpelos
La separación se hace por la línea de separación de los carpelos.
---Lomentos: nº de mericarpos nº de carpelos
La separación se hace perpendicularmente a las líneas del fruto.
La sámara es un fruto con expansiones membranosas, para la expansíon por el viento. Hay sámaras nuciformes y otras fragmentables, por ejemplo la disámara de los arces, que es diesquizocárpica.
CARNOSOS: Tienen el pericarpo de consistencia carnosa. Tipos:
---Baya: normalmente polisperma, frutos totalmente
carnosos. Ej)tomate, uva
---Drupa: normalmente monosperma, frutos con al menos
el endocarpo leñoso. Ej)melocotón
MÚLTIPLES: proceden de una flor con gineceo coricárpico. Agregado de unidades parecidas a los frutos simples, llamadas CARPIDIOS que en conjunto, forman uno múltiple. Tipos:
PLURIFOLÍCULO o POLIFOLÍCULO: agregado de folículos, procedentes todos de la misma flor.
PLURINÚCULA o PLURINUEZ: conjunto de núculas. Ej)Granitos de un fresón.
PLURIDRÚPULA: los carpidios son drupas pequeñas que proceden todas de la misma flor. Ej)mora de zarzamora.
COMPLEJOS: son los frutos en cuya formación intervienen el eje floral o algunas piezas periánticas, además del gineceo. Son con frecuencia, a la vez múltiples por derivar de gineceo coricárpico. Tipos:
---Pomo: procede de gineceo ínfero y aparentemente sincárpico, en el que la parte carnosa procede del receptáculo floral. Ej)Manzana, pera
---Cinorrodon: fruto complejo y coricárpico formado por un receptáculo globoso que contiene en su interior varios carpidios nuciformes. Ej)Frutos de los rosales
---Eterio: fruto complejo y coricárpico formado por un receptáculo convexo y carnoso con numerosos carpidios nuciformes.
INFRUCTESCENCIAS: agregados de frutos derivados de las flores de una inflorescencia, que se condensan y presentan aspecto de fruto único. Tipos:
---Sorosis: infructescencia con aspecto de pluribaya. Ej)Mora de la morera (no de la zarzamora)
---Sicono: infructescencia de la higuera; higo
---Sincarpo: infructescencia en que flores individuales se ha fusionado unas con otras para formar el fruto. Ej)Piñas tropicales
Diseminación de la semilla
La semilla no siempre se dispersa aislada, en ocasiones es el fruto completo el que es transportado hasta el lugar donde germinará la semilla, para reiniciar el ciclo. En cualquier caso, se llama DIÁSPORA a la parte de la planta que actúa como unidad funcional de diseminación. Como diáspora puede actuar: la semilla en las plantas con fruto dehiscente; el fruto, por ejemplo cuando es nuciforme o carnoso; los mericarpos en el caso de que el fruto sea fragmentable; la infructescencia, por ejemplo en el caso del sicono ("fruto" de la higuera, higo); en casos extremos puede actuar como diáspora todo el vástago o la planta completa en los llamados cardos corredores.
Tipos de diseminación según el agente:
Anemocoria: con diásporas de semilla o fruto que son dispersadas por el viento
Zoocoria: la diseminación es llevada a cabo por los animales
-Epizoócora: sobre la superficie del animal
-Endozoócora: dentro del animal
Hidrocoria: diseminación por el agua. Más restringida por que casi todas las angiospermas son terrestres. Una planta típica que requiere este tipo de diseminación es el cocotero.

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