Microorganismos

La microbiología es la ciencia encargada de estudiar los MICROORGANISMOS (microbios). Entendemos por microorganismo cualquiera de los tres siguientes: . BACTERIAS . HONGOS . VIRUS LAS BACTERIAS: Las bacterias no son sos seres vivos formados por células PROCARIOTAS (procarióticas), es decir, aquellas que carecen de núcleo. De hecho, las bacterias son los únicos seres vivos formados por células procariotas. (Todo lo demás, plantas, animales o el propio ser humano, están formados por células eucariotas.) El hecho de que no tengan núcleo, no quiere decir que no contengan ADN. El ADN en las células procariotas no se encuentra encapsulado, sin embargo, si está presente y además concentrado en una zona, no disperso por el citoplasma. LOS HONGOS: Los hongos también son seres vivos, pero en este caso formados por células EUCARIÓTICAS (eucariotas), y por lo tanto tienen núcleo aislado. Recordemos que dento de este núcleo en las células eucarióticas es donde se encuentra el ADN. LOS VIRUS: Los virus merecen especial atención, en el sentido de que, estrictamente hablando, no son seres vivos. El virus es un elemento inerte salvo cuando ataca a una célula, como se verá más adelante. TEMA I I Morfología y estructura de las bacterias I Bacteria: Organismo unicelular formado por 1 célula PROCARIOTA. Características generales de las bacterias: Tamaño = {0.5, 1} Longitud = {1,5} Formas Esférica: COCOS Alargada: BACILOS Agrupamientos Habitualmente, las bacterias aparecen agrupadas. Especialmente los cocos, puesto que los bacilos suelen tener elementos que les permiten moverse. TIPOS DE BACTERIAS SEGÚN SU FORMA: Nótese que los COCOS no pueden presentar ninguna variación, es decir, o son esféricos o no. Sin embargo, con los BACILOS no sucede así, es decir, dentro de su forma alargada, puede haber muchas variaciones, siendo los más importantes: Curvados Vibrios Ondulados Espirilos Ondulados y con torsión Espiroquetas Como un sacacorchos. TIPOS DE AGRUPAMIENTO: Las bacterias, raramente aparecen aisladas, normalmente apareceran en grupo, especialmente los cocos, puesto que los bacilos suelen desarrollar elementos que les permiten moverse. Esta agrupación es una consecuencia del propio proceso de división celular, y persistirá o bien hasta que la bacteria desarrolle un flagelo o similar y pueda desplazarse, o bien hasta que el medio de cultivo sea agitado. AGRUPACION DE BACILOS Diplobacilos 2 bacilos Estrectobacilo Cadena de bacilos AGRUPACION DE COCOS En el caso de los cocos, los patrones de agrupamiento responden a los planos de división de la esfera Diplococos 2 bacterias. Un solo plano de división. Estrectococos Cadena de cocos. (1 plano de división) Tétrada Formando un cuadrado. 2 planos de división, uno y su perpendicular. Sarcina 8 bacterias formando un cubo. 3 planos de división Estafilococo Se agrupan en racimos ESTRUCTURA DE LA BACTERIA Los elementos se estudian de fuera a dentro, de forma que nos encontraremos: Cápsula: (o capa mucosa) NO está presente en todos los tipos de bacterias. Es una estructura sin forma definida que conforma la capa más externa de la bacteria. Pared bacteriana. SI está presente en todos los tipos de bacterias. Hay una excepción, las bacterias de tipo micoplasmas carecen de pared bacteriana Si tiene una estructura determinada. Membrana plasmática. SI está presente en todos los tipos de bacterias. Se trata de la consabida doble capa fosfolipídica. Citoplasma: SI está presente en todos los tipos de bacterias. Recuerdese que se trata de células procariotas, y por lo tanto, carecen de membrana que aisle el núcleo del resto. Mecanismos de desplazamiento NO está presente en todos los tipos de bacterias. Algunas bacterias desarrollan un FLAGELO con el objeto de poder moverse. PELOS (cimbrias) NO está presente en todos los tipos de bacterias. Las bacterias los usan para pasar material genético de una a otra. I. LA CAPSULA NO está presente en todas las bacterias. NO tiene una estructura definida. La cápsula está formada por cadenas POLIMÉRICAS de HIDRATOS DE CARBONO. (Algunas bacterias tienen cápsula formada por polímeros de aminoácidos). Concrétamente, las cadenas de Hidratos de carbono que forman la cápsula son los ACIDOS URÓNICOS. Un ácido urónico no es más que la sustitución del grupo alcohol por un grupo ácido FUNCIÓN DE LA CÁPSULA: La cápsula cumple 2 funciones: La cápsula funciona como un elemento para que la bacteria se adhiera a otras superficies. Por lo tanto, las bacterias con cápsula tienen una mayor capacidad para fijarse a otras superficies. La cápsula también es un mecanismo que utilizan las bacterias para eludir a los fagocitos. En este sentido, las bacterias con cápsula, si bien no siempre pueden escaparse de los fagocitos, tienen mayor capacidad para hacerlo. Otras bacterias, sin embargo utilizan los pelos o cimbrias con el mismo objeto. (Se piensa que es una reserva de agua para la bacteria, dada su enorme cantidad de agua.) La cápsula se llama ANTÁGENO K. Es decir, que si nos dicen que una bacteria tiene antígenos K, quiere decir que tiene cápsula. (Cuando el organismo detecta una bacteria con cápsula, la reconoce y pone en marcha una respuesta inmunitaria específica) II. LA PARED BACTERIANA SI está presente en todas las bacterias. SI tiene una estructura definida, además esta estructura es muy rígida. FUNCIÓN DE LA PARED BACTERIANA: También cumple 2 funciones: Por un lado, dar forma a las bacterias, por lo tanto, el que las bacterias sean cocos o bacilos se debe a la forma de su pared bacteriana. Por otro lado, resistir la diferencia de presión osmótica. En este sentido es importante tener en cuenta que: Presión osmótica: Presión ejercida por los solutos. Depende de la concentración de solutos, no de la cantidad absoluta de los mismos. Recuerdese que la membrana de la bacteria es semipermeable, de manera que cuando la concentración de sales en el interior es demasiado grande, la membrana deja pasar agua desde el exterior con el objeto de reducir la presión osmótica. A su vez, esta entrada de agua provoca un aumento de la presión hidrostática en el interior, de manera que será la rigidez de la cápsula lo que contenga esas sobrepresiones. COMPOSICIÓN DE LA PARED BACTERIANA: En este punto hay que diferenciar entre 2 tipos de bacterias. Gram + : Se tiñen de color morado. Gram - : Se tiñen de color rosaceo. Pues bien, el hecho de que se tiñan de distintos colores se debe precisamente al hecho de que sus paredes bacterianas son distintas. Así, nos encontramos con que: Tipo Bacterias GRAM + Bacterias GRAM - Pared Bacteriana Un solo elemento, que es una zona GRUESA densa a los electrones 2 elementos distintos. Una zona más FINA densa a los electrones, y una una membrana externa La pared bacteriana de ambas bacterias tiene elementos comunes y elementos diferenciales ELEMENTOS COMUNES: (Mureina) Como observamos, ambos tipos de bacterias contienen una zona de material denso a los electrones. Es una sustancia llamada MUREINA, o bien PÉPTIDO-GLUCANO La mureina es un POLIMERO, cuya unidad estructural básica (subunidad) es: La mureina está formada, pues, por 3 componentes: Componente 1: N-ACETIL-GLUCOSAMINA Componente 2: ACIDO N-ACETIL-MURÁMICO Estos dos componentes se unen mediante un enlace glicosídico de tipo -1,4 Componente 3: CUATRO AMINOÁCIDOS, es decir, un tetrapéptido. Normalmente los 4 AA son: Alanina. Acido Glutámico Acido Diaminopemético (AA exclusivo de bact.) Alanina. Estos cuatro aminoácidos se unen entre si mediante enlaces ¿peptídicos? Pues bien, está unidad básica se repite a lo largo del polímero para formar la mureina. Varias capas de mureina forman la sustancia densa a los electrones que forma parte de la pared bacteriana. Sin embargo, por muchas capas que hubiera, eso no explica la extraordinaria rigidez de la pared bacteriana. Esta rigidez, está garantizada por enlaces PEPTÁDICOS, que se forman entre los aminoácidos de tetrapéptidos de adyacentes. Entendemos por tetrapétidos adyacentes no sólo aquellos de capas adyacentes (superior o inferior), sino tambien los tetrapéptidos de una misma capa. Por lo tanto, se forman enlaces entre AA de capas adyacentes y tambien entre AA adyacentes de una misma capa. El orden de estos enlaces es siempre el mismo: El tercer AA de una cadena con el cuarto de otra (3-4) Así, se forma un entramado de enlaces peptídicos que proporciona a la pared bacteriana su extraordinaria rigidez. Aplicaciones prácticas de esta conformación: La forma en que está constituída la pared bacteriana, permite atacarla con el objeto de combatir las infecciones bacterianas mediante dos sistemas: Por un lado, mediante la LISOZIMA: La lisozima es un fermento natural presente en la mayoría de los fluidos corporales, especialmente en la saliva y las lágrimas. Pues bien, la lisozima, ROMPE el enlace -1,4, de forma que puede llegar a destruir la pared bacteriana. No obstante no es muy eficaz. Por otro lado, mediante la utilización de los antibióticos -lactámicos: Por ejemplo, la penicilina o la cefalosporina. Estos antibióticos actúan también sobre la pared bacteriana, ahora bien, no la rompen, sino que EVITAN QUE SE FORME correctamente, al evitar la formación de los enlaces peptídicos. Hay que tener en cuenta, pues, que los antibióticos -lactámicos no tienen ninguna eficacia cuando la bacteria está estática, sólo pueden actuar cuando la bacteria esta creciendo, y por tanto, formando pared bacteriana. Imagen: Estructura química que la mureína ELEMENTOS DIFERENCIALES ELEMENTOS DIFERENCIALES DE LAS GRAM La membrana externa: La membrana externa sólo exsiste en la pared bacteriana de las GRAM -. Espesor: 8 nm (El mismo que la membrana celular) Composición: Se trata de una membrana bicapa como la membrana celular, pero con la particularidad de que en ésta, ambas capas son distintas. . Capa interna: FOSFOLIPÁDICA. . Capa externa: LIPOSACÁRIDOS. (Acidos grasos unidos a cadenas de azúcares.) A esta capa externa se la llama CAPA LPS. Desde un punto de vista inmunológico: La capa LPS se llama Antígeno O (o antígeno somático). Desde un punto de vista toxicológico: La capa LPS constituye un mecanismo de virulencia llamado Endotoxina. . Proteínas: Llamadas PORINAS puesto que atraviesan la membrana de lado a lado, funcionando como poros. Una zona comprendida entre la membrana externa y la membrana plasmática a ambos lados de la MUREINA, llamada PERIPLASMA, o espacio periplasmático, que contiene: -Proteínas transportadoras de nutrientes -Almacén de toxinas -Elementos quimiorreceptores, capacitados para realizar movimiento ELEMENTOS DIFERENCIALES DE LAS GRAM + La presencia de ACCIDOS TEICOICOS Son polímeros constituidos por subunidades de Ribitol (polialcohol con 5 carbonos) o Glicerol (Polialcohol de 3 carbonos). Unidas estas subunidades por enlace Fosfato. Si tienen por subunidad el Ribitol (5c) se llama Ac. Ribitolteicoicos. Si tienen por subunidad el Glicerol (3c) se llama Ac. Glicerolteicoicos. Estos Ácidos teicoicos, están dispuestos en la pared de la Gram +, unos llegan al exterior y otros llegan a la membrana plasmática. (Los que llegan a la membrana plasmática son Ac. Lipoteicoicos) Desde el punto de vista inmunológico: Los Ácidos teicoicos, constituyen el Antígeno O (somático) Imagen: Diferencias entre Gram+ y Gram - III. LA MEMBRANA PLASMÁTICA Está localizada debajo de la pared bacteriana. Básicamente la membrana plasmática de las bacterias es similar a la membrana celular típica Estructura de la membrana Comunes a las membranas celulares típicas - Constituida por una doble capa fosfolipídica con proteínas insertadas. - Responde al modelo de mosaico fluido. (Las proteínas que posee la membrana pueden cambiar de posición no son estáticas) Como corchos sumergidos en agua Característica particular de la membrana bacteriana: o No tienen esteroles Funciones de la membrana - Barrera de permeabilidad: Deja pasar algunas sustancias y otras no . Pasa el agua y pequeñas moléculas. . No pasan grandes moléculas (como grasa o lípidos) . No pasan elementos con carga (iones) porque son repelidos - Transporta nutrientes: . Gracias a las proteínas transportadoras de membrana. - Obtención de energía por fosforilización oxidativa: Es decir, que en las bacterias, la fosforilación oxidativa (para generar energía ATP) se realiza en la membrana plasmática puesto que las bacterias NO TIENEN MITOCONDRIAS. En las eucariotas se realiza en las mitocondrias. - Otras funciones: . Interviene en la división celular, el tabique de división esta en la membrana. . Interviene en la movilidad. IV. EL CITOPLASMA Estructura del citoplasma Sustancia gelatinosa cuya composición es: - 70 80 % de Agua. - 15 % proteínas. - 5 10 % Ac. Grasos y Ac. Nucleicos. Diferencias fundamentales frente a células eucariotas: - Carece de estructuras membranosas. - Contiene una gran concentración de ARN Función - Centro de la actividad metabólica (reacciones para el crecimiento de la bacteria). Componentes Dos componentes fundamentales en el citoplasma: Ribosomas y ADN Ribosoma: ESTRUCTURA: Son unos corpúsculos de diámetro de 180 nanómetros. Están compuestos de proteínas y ARN ribosomal Los ribosomas bacterianos están compuestos de dos subunidades: o Una grande de coeficiente de sedimentación 50 s. (31 proteínas) o Una pequeña de coeficiente de sedimentación 30 s. (21 proteínas) o Cuando están las dos juntas el coeficiente de sedimentación es 70 s. (Las subunidades que componen las proteínas están separadas cuando no están metabolizando proteínas, es decir casi nunca) Aplicación práctica, Acción de los ANTIBIOTICOS: Los ribosomas humanos tienen un coeficiente de sedimentación de 80s de tal manera que se puede atacar a los bacterianos sin atacar a los humanos. Al actuar el antibiótico sobre los 70s impedimos la fabricación de proteínas en la bacteria y por tanto provocamos la muerte bacteriana. Problema: En las células eucariotas existe un orgánulo de 70 s. Ahora bien, esto se resuelve diseñando antibióticos que no sean capaces de atravesar la membrana mitocondrial. Como en las células eucariotas estos orgánulos están dentro de la mitocondria, quedan aislados del efecto. FUNCION: Síntesis de proteínas: Tanto proteínas estructurales como enzimas. Se sintetizan siguiendo las instrucciones del ADN, se transcriben a ARN mensajero para poder ser leído en los ribosomas, donde se traducen a proteínas El ARN mensajero es leído por varios ribosomas a la vez (hasta 80) El conjunto de ribosomas que están leyendo el mismo ARN a la vez, se llama POLISOMA. ADN Bacteriano Puede presentarse en dos formas: CROMOSOMA BACTERIANO: Contiene la información genética imprescindible para la bacteria en todas las circunstancias. Está presente en todas las bacterias. PLASMIDOS: Contienen información genética que no es imprescindible para la bacteria en todas las circunstancias. Sólo lo poseen algunas bacterias, no todas. - 1 molécula de ADN Grande. Cromosoma bacteriano: - Siempre está en todas las bacterias. - Lleva impresa información genética. - 1 molécula de ADN pequeña. Plásmido: - No está siempre. - Su información no es imprescindible en todas las cc. Cromosoma bacteriano: -Es una molécula única, no está encerrada en una membrana pero está en una zona concreta. - Es una molécula cerrada, sin principio ni fin, las dos cadenas se unen, los enlaces covalentes ayudan a cerrar la molécula. (Explicación aparte para entender lo siguiente) La estructura básica del ADN es: Base Nitrogenada + Pentosa que puede ser Ribosa o Desoxiribosa. Cada nucleótido tiene un lugar por donde se une al siguiente nucleótido, se puede unir al Carbono 3 o al carbono 5. Cada nucleótido tiene un extremo 5´o 3´. El ADN es una doble cadena (menos en los virus) la estructura es bicatenaria, 2 cadenas que se unen por enlaces de hidrógeno. Dos bases nitrogenada A-T C-G Si enfrente de la Adenina no esta la timina, la estructura no es estable y la cadena se rompería. Para que se puedan unir las dos cadenas, las cadenas deben estar de forma antiparalela, una estará 5´-3´ y la otra 3´- 5´. El tamaño del ADN se mide en Par de bases (pb) y es el tamaño conjunto del par de bases. Hay un múltiplo del Par de bases que es el Kilobase (Kb) que son 1000 bases. Tamaño del cromosoma bacteriano: La ESCHERICHIA COLI, tiene un tamaño de 5 micras, su cromosoma bacteriano es de 4,5 5 millones de pares de bases. Esto en longitud son 1,4 milímetros 1400 micras. ¿Hay 1400 micras de cromosoma bacteriano en una célula más pequeña, como es posible?. El ADN en la bacteria, tiene una estructura SUPERENROLLADA. Existen enzimas para enrollar y relajar el ADN. El ADN está a una gran presión que impide la replicación de la cadena ( como una goma cogida por sus extremos y retorcida.) El ADN está enrollado por sectores, (Dominios de zonas de superenrollamiento). Replicación del ADN: 1. Las características son las mismas que tienen los ADNs de todos los seres vivos, la distinta en el ADN bacteriano es que hay un único sitio de replicación (único punto de origen) que en las bacterias se llama (ORI). 2. También existe bidireccionalidad, se replica a ambos lados. 3. Es semiconservativa, a partir de la molécula madre de ADN cuando se replica el ADN, esto sirve de molde para una nueva síntesis de ADN. 4. La replicación es semidiscontínua, hay espacios libres en la cadena donde se añaden los fragmentos de OKAZAK. Enzimas que intervienen en la replicación del ADN bacteriano: 1. Es necesario desenrollar uno de los dominios y empezará a desenrollarse el punto de origen, el resultado será que se relaja ese dominio. La acción de relajación del punto de origen lo realiza la enzima Topoisomerasa 1 tb llamada GIRASA. 2. Luego se separan ambas cadenas, rompiéndose los puentes de hidrógeno a la enzima se le representa con una bola y se llama HELICASA. 3. A partir de aquí se empieza a sintetizar ADN nuevo hacia los dos lados, de 1 molécula de ADN tienen que salir 2 cadenas, como tenemos 2 cadenas salen cuatro. La enzima que sintetiza ADN se llama ADN-POLIMERASA III, esta enzima, añade nucleótidos al extremo de una cadena formada, pero todavía no la tenemos formada, añade los nucleótidos al extremo 3´. 4. Antes tiene que haber una cadena formada que se llama ADN cebador o PRIME (cadena iniciadora), la enzima que sintetiza esta cadena se llama PRIMASA: si el prime se coloca al otro lado tendremos 5´ libre y en vez de colocarse hay que localizarlo más lejos y si habrá extremo 3´ y hay se coloca el PRIMA y pone nucleótidos hasta el siguiente Prime, a la cadena de nucleótidos que rellana huecos entre los primes se le llaman FRAGMENTOS DE OKAZAK. 5. Existen espacios entre el PRIMER y el nucleótido, para cubrir esos espacios esta la ADN-polimerasa I, esta enzima tiene dos acciones: - Desintegración: Digerir el Primer o iniciador, es una acción Endonucleasa. - Acción Polimerasa: Que es añadir nucleótidos de ADN a una cadena ya formada para rellenar huecos. - Ahora toda la cadena es ADN, pero hay sitios sin unión ya que hay sitios donde no caben la ADN polimerasa I y sigue habiendo huecos. 6. Enzima LIGASA, une los nucleótidos y así desaparecen los espacios libres. Ahora la zona que hemos relajado ya está continua y duplicada pero el resto no está duplicado. 7. La última enzima es la que enrolla al dominio relajado, se llama TOPOISOMERASA II, y ahora cuando este dominio esta enrollado, comienza todo el mismo ciclo en otro dominio. Resumen de la replicación del cromosoma bacteriano: * 1. Relajación del dominio donde se encuentra el sitio de origen TROPOISOMERASA I. 2. Separación de las cadenas en ambos sentidos a partir del origen. HELICASA: 3. Síntesis y colocación de los ADNs iniciadotes: PRIMASA. 4. Adicción de nucleótidos de ADN al extremo 3´ de los iniciadores: III ADN POLIMERASA 5. Crecimiento de las cadenas de forma continua hacia el extremo 5´ y de forma discontinua hacia el extremo 3´, Fragmentos de OKAZAK. 6. Degradación de los iniciadores y relleno de huecos. 7. Unión de los fragmentos de OKAZAK LIGASA 8. Superenrollamiento del dominio replicado. TROPOISOMERASA III 9. Relajación dominios adyacentes para continuar la replicación. Plásmidos: - No están en todas las bacterias. - Cadena de ADN independiente del cromosoma bacteriano. - Transporta información no imprescindible en todas las circunstancias. - Se replican igual que los cromosomas bacterianos. - Hay plásmidos (excepción) que se duplican unidireccionalmente. - Es común que haya copias de varios plásmidos, es así porque como se replica igual que el cromosoma bacteriano y tarda menos tiempo hace que existan mas copias. Tamaño: - 2000-5000 pb ( es más pequeño que los cromosomas bacterianos). - Son circulares. Clasificación según capacidades de transferirse: - Plásmidos conjugativos: Capacidad de transferirse de una bacteria a otra por medio de conjugación. - Plásmidos no conjugativos: No son capaces de transferirse de una a otra, se reparten al 50 % para cada bacteria. Función de los plásmidos: - Plásmidos de virulencia: Puede ser o no conjugativo. Incrementan la capacidad de daño que la bacteria puede producir. Ej. Cólera. El cólera es una enfermedad donde la bacteria produce una toxina que provoca diarrea, el final es muerte por deshidratación. La información genética está en el Plásmido, si logramos atajar el Plásmido ya no es tan dañino. - Plásmido (K 88): - La K 88 hace cápsula y dificulta la fagocitosis del plásmido. - Plásmido R (resistencia): - Contiene información para resistir la acción de antibióticos. A veces sucede que el plasmido se puede integrar en el cromosoma bacteriano, se llaman EPISOMAS. Existen antibióticos que inhiben la bacteria actuando contra el ADN, son: - Quinolonas: Impiden que el ADN se replique. - Sulfamidas: Impiden que se multiplique el ADN impidiendo la sintetización de los nucleótidos. Flagelos y pelos: Flagelos bacterianos: - Estructura con capacidad de movimiento, permiten movimiento a las bacterias que las poseen: Tamaño: La longitud del flagelo es mayor que la de bacteria. Longitud del flagelo 15 micras. Grosor: Entre 0,1- 0,3 micras, no se ve en el microscopio óptico. Disposición de los flagelos en la bacteria: - Flagelo POLAR: Un solo flagelo en un polo de la bacteria. - Flagelo ANFITRICO: Dos flagelos uno en cada polo. - Flagelo LOFOTRICOS: Grupo de flagelos en cada lado. - Flagelo PERITRICOS: Hay flagelos en toda la superficie de la bacteria. Composición de los flagelos: Son proteínas detectadas por el sistema inmune como sustancias extrañas y son también antígenos, Antigeno H. Estructura de los flagelos: La parte filamentosa es la que se ve, pero dentro de la membrana plasmática esta la raíz del flagelo. Región filamentosa: Zona que se ve, constituida por una proteína con Pm 40.000 y que genéricamente se le llama FLAGELINA, la composición de la flagelina es distinta en cada bacteria, están de forma helicoidal y la parte central está hueca. Dependiendo del tipo de flagelina, el flagelo será más o menos ondulado, eso determinara que sea mas o menos largo. Región basal: Esta insertada en la membrana . La parte mas superficial es el gancho, que esta doblado y luego está el corpúsculo basal, que tiene la zona central y un sistema de anillos. (4 anillos la Gram positiva y 2 anillos la Gram negativa). El flagelo se mueve porque giran los anillos, es un movimiento de rotación,. La velocidad de giro puede llegar a 12.000 revoluciones por minuto. La bacteria se puede mover de manera caótica (sin sentido) o hacia algún estímulo. Todos los movimientos de las bacterias enfocados a un estímulo externo se llama TACTISMO. Si es la luz, Fototactismo, si es químico, Quimiotactismo. Los pelos o cimbrias: Estructuras filamentosas que tienen algunas bacterias pero son estructuras rígidas (sin movimiento), los pelos están insertados en la membrana plasmática. Composición: proteínas de Pm 17.000, se llaman PILINAS Longitud: Depende según función del pelo. El grosor es igual que los flagelos. Función: Dos tipos: - Pelos somáticos: Son cortos y abundantes. Función: Capacidad para invadir tejidos y órganos. Mayor capacidad de adherencia a superficies. Eluden la fagocitosis. - Pelos sexuales: Pelos más largos que los somáticos. Función: Transferencia de información genética de una bacteria a otra. Esporas bacterianas: - Lo tienen pocas bacterias pero producen muchas enfermedades. - No son estructuras de reproducción. - Son estructuras de resistencia. La mayoría de las bacterias no forman esporas, sólo forman esporas algunos grupos de GRAM POSITIVAS. La formación de las esporas sigue ordenes genéticas.
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